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Homöopathika und Anthroposophika

Allgemeines

 Hinweise zur Einreichung von Registrierungsanträgen nach § 38 AMG beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Größe: 34 KB)

Stand: 14.09.2007

 Fragen und Antworten zur Registrierung homöopathischer Arzneimittel nach §§ 38 und 39 AMG (Größe: 88 KB)

(BfArM im Dialog vom 30.03.2006)

Stand: 26. Juni 2006

 Stabilitätsprüfung bei nach homöopathischen Verfahrenstechniken hergestellten Arzneimitteln (Größe: 41 KB)
Leitfaden zur Anwendung der „Guideline on Stability Testing: Stability Testing of Existing Active Substances and Related Finished Products“ (CPMP/QWP/122/02, rev 1)

Stand: 23. Juni 2006

Kommission C

 Geschäftsordnung der nach § 25 AMG zu hörenden Kommissionen C, D und E (Größe: 35 KB)

Stand: März 2009

Liste der Mitglieder und Stellvertreter/innen Kommission C (anthroposophische Therapierichtung)
Stand: Juli 2009

Sitzungen

 Ergebnisprotokoll der 12. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, anthroposophische Therapierichtung (Kommission C) am 01. April 2009 (Größe: 62 KB)

 Ergebnisprotokoll der 13. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, anthroposophische Therapierichtung (Kommission C) am 18. November 2009 (Größe: 75 KB)

Kommission D

 Geschäftsordnung der nach § 25 AMG zu hörenden Kommissionen C, D und E (Größe: 35 KB)

Stand: März 2009

Liste der Mitglieder und Stellvertreter/innen Kommission D (homöopathische Therapierichtung)
Stand: Mai 2009

Sitzungen

 Ergebnisprotokoll der 32. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, homöopathische Therapierichtung (Kommission D) am 01.Juni 2011 (Größe: 40 KB)

 Ergebnisprotokoll der 31. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, homöopathische Therapierichtung ( Kommission D) am 10. November 2010 (Größe: 19 KB)

 Ergebnisprotokoll der 30. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, homöopathische Therapierichtung ( Kommission D) am 03. März 2010 (Größe: 67 KB)

 Ergebnisprotokoll der 29. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, homöopathische Therapierichtung ( Kommission D) am 20. Mai 2009 (Größe: 73 KB)

 Ergebnisprotokoll der 25. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, homöopathische Therapierichtung (Kommission D) am 15. Februar 2006 (Größe: 64 KB)

Mitteilung über die 24. Sitzung der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für die homöopathische Therapierichtung (Kommission D)

am 07. September 2005

Bekanntmachungen

Bekanntmachung - Änderung der Dosierungsempfehlungen der Kommission D für homöopathische Arzneimittel in hohen Verdünnungsgraden (ab D24/C12)
vom 17. März 2004
Neufassung der Dosierungsempfehlungen der Kommission D für homöopathische Arzneimittel
verabschiedet auf der 18. Sitzung der Kommission D am 12.6.2002 (ersetzt die Dosierungsrichtlinie BAnz. 177 vom 21.9.1993)

Stand: 17. März 2004

 Kriterien für Erkenntnismaterial zu klinischen Indikationen in der Homöopathie (Größe: 287 KB)
Stand: 09. Oktober 2002

 Bekanntmachung über die Zulassung, Nachzulassung und Registrierung von Arzneimitteln (Empfehlungen der Kommission D nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 des Arzneimittelgesetzes zur Planung und Durchführung homöopathischer Arzneimittelprüfungen) (Größe: 199 KB)
vom 18. November 1998