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Im Blickpunkt

  1. Das neue Bulletin zur Arzneimittelsicherheit ist jetzt online
  2. Fälschungen des Arzneimittels Valcyte® 450 mg, 60 St. Filmtabletten
  3. BfArM-Newsletter September 2017
  4. Dialogveranstaltung - Komplexe Studiendesigns
Bulletin

Das neue Bulletin zur Arzneimittelsicherheit ist jetzt online

Mit Beiträgen zu einzelnen Arzneimitteln und aktuellen Aspekten der Risikobewertung Mehr

Arzneimittel

Fälschungen des Arzneimittels Valcyte® 450 mg, 60 St. Filmtabletten

Das BfArM weist auf Fälschungen des Arzneimittels Valcyte® 450 mg, 60 St. Filmtabletten in Deutschland hin Mehr

Newsletter

BfArM-Newsletter September 2017

Der Newsletter bietet monatlich aktuelle Beiträge und Informationen zu Themen des BfArM Mehr

BfArM im Dialog

Dialogveranstaltung - Komplexe Studiendesigns

Ankündigung der Veranstaltung am 20.11.2017: Umbrella-, Basket-Studien und andere komplexe Studienansätze - Herausforderung für alle Beteiligten Mehr

Das neue Bulletin zur Arzneimittelsicherheit ist jetzt online

(Mit Beiträgen zu einzelnen Arzneimitteln und aktuellen Aspekten der Risikobewertung Mehr

  1. Risikoinformationen Arzneimittel
  2. Risikoinformationen Medizinprodukte

Risikoinformationen Arzneimittel

20.09.2017Informationsbrief zum Lieferengpass von Heparin-Natrium-ratiopharm® FS

Die ratiopharm GmbH stellt Informationen für Heparin-Natrium-ratiopharm® Durchstechflaschen als Alternative zu den Heparin-Natrium-ratiopharm® Fertigspritzen zur Verfügung.

15.09.2017Fälschungen des Arzneimittels VELCADE® 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer …

Dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) liegen weitere Informationen zur Fälschung der Charge "FJZT800" des Arzneimittels VELCADE® 3,5 mg vor.

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11.09.2017Fälschungen des Arzneimittels Valcyte® 450 mg, 60 St. Filmtabletten in …

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf Fälschungen des Arzneimittels Valcyte® 450 mg, 60 St., mit der Ch.Bez.: N 0320B01 der Roche Pharma AG hin.

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08.09.2017Informationsbrief zu Dacogen® (Decitabin) - Änderung der Anweisungen zur …

Die Firma Janssen informiert, dass die rekonstituierte Lösung von Dacogen® auf eine endgültige Konzentration von 0,15 bis 1,0 mg/ml verdünnt werden muss, um dem aktualisierten Kapitel 5.1.10 …

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Risikoinformationen Medizinprodukte

07.04.2017Umstellung konischer Kegelverbindungen - Empfehlungen zur Risikominimierung

Das BfArM möchte gemeinsam mit der Arbeitsgruppe Medizinprodukte (AGMP) der Bundesländer auf mögliche Risiken und daraus resultierende risikominimierende Maßnahmen aufmerksam machen, die sich …

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19.01.2017Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklappe „Direct Flow Valve

Es erfolgt kein Support mehr durch den Hersteller.

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22.12.2016Möglicher Zusammenhang zwischen Hypothermiegeräten und Infektionsrisiko mit …

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) untersucht derzeit gemeinsam mit dem Robert Koch Institut (RKI) mögliche Zusammenhänge zwischen der Infektion eines Patienten …

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08.12.2016Stellungnahme des BfArM zur Meldepflicht bei Ausfällen von Beatmungs- und …

Meldung von Vorkommnissen mit Beatmungs- und Anästhesiegeräten gemäß Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung

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Übersicht zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel in Deutschland.

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