MPIVDA
In-vitro-Diagnostika-Anzeigen enthält Informationen zu Anzeigen zum erstmaligen Inverkehrbringen von IVD (nach § 25 MPG). Die Datenbank ist Teil des datenbankgestützten Medizinprodukte- Informations- und Datenbanksystems. Enthalten sind überwiegend administrative und anzeigerelevante Daten, die zur eindeutigen Identifizierung eines bestimmten Produkts notwendig sind.
Sachgebiet: Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika
Quellen: Anzeigen von Medizinprodukten nach § 25 MPG an die zuständigen Behörden
Sprache: Deutsch
Zeitraum: 2002 bis heute
Umfang: 54.422 (Stand 03/2024)
Aktualisierung: täglich
Preis: siehe Preise für Recherche-Pauschalen
Eine Recherche in dieser Datenbank kann unmittelbar nach erfolgreichem Abschluss einer Pauschale erfolgen. Die Pauschalen können Sie unter folgendem Link erwerben: Portale - DMIDS
Über die Rechercheoberfläche haben Sie Zugriff auf die verschiedenen öffentlich zugänglichen Datenbanken des Deutschen Medizinprodukte-Informations- und Datenbanksystems. Daueraufträge (SDI) sind für Vertrags-Kunden möglich.
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Klicken Sie unten auf den Button "DMIDS Öffentlicher Teil" und melden sich mit Ihrem Benutzernamen und Passwort an. Innerhalb der Benutzeroberfläche können Sie über die Navigation oberhalb des Arbeitsbereiches zwischen den Datenbanken mit den Anzeigen zu Medizinprodukten oder In-Vitro-Diagnostika sowie den Adressdatenbanken wechseln.
Vokabular: European Diagnostic Market Statistics (EDMS)
Sprache des Vokabulars: Englisch und Deutsch
Suchbare Textfelder: Folgende Dokumentabschnitte werden bei der Suche in den Textfeldern (FT) berücksichtigt:
Suchsprache(n): Deutsch, ausgenommen Felder in Englisch
Für alle Felder können mögliche Suchbegriffe über den Index angezeigt und ausgewählt
werden.
Für alle Felder können mögliche Suchbegriffe über den Index angezeigt und ausgewählt werden.
| Feldbezeichnung | Feldkürzel | Anmerkungen |
|---|---|---|
| Anzeigender-Bezeichnung | RNAME | |
| Anzeigender-Code | CODE | |
| Anzeigender-Ort | RCI | |
| APP Software auf mobilen Endgeräten | APPGE | |
| Behörde | CAU | |
| Behörde-(Bundes-)Land | CFLANDGE | |
| Behörde-Code | CAUC | |
| Behörde-Ort | CCI | |
| Bevollmächtigter-Land | RFLANDGE | |
| Dokument-Nummer | MNO | |
| Formular-Nummer | ENR | |
| Handelsname | EUDATRADENAME | ab Mai 2011 |
| Hersteller-nichteuropäisch | MNAME | |
| Hersteller-nichteuropäisch-Ort | MCI | |
| Hersteller-nichteuropäisch-Staat | MCOUGE | |
| Klasse | CLASSGE | Produkt der Liste A, Anhang II, Produkt der Liste B, Anhang II, Produkt zur Eigenanwendung, Sonstiges Produkt. Klassen gemäß IVDR: Klasse A, Klasse A - steril, Klasse B, Klasse C, Klasse D |
| Nomenklaturbezeichnung EDMS | ITE | |
| Nomenklaturcode EDMS | ICE | |
| Organisationstyp | ORGTYPGE | Ausprägungen zum Anzeigenden wie Hersteller, Bevollmächtigter, Einführer usw. |
| Produkt-Kurzbeschreibung Deutsch | DESCGE | |
| Produkt-Kurzbeschreibung Englisch | DESCGB | |
| Produktsuche | MD | Fasst die Felder ITE, DESCGE, DEVTYP, EUDAGENNAME und EUDATRADENAME zusammen. Der formulierte Suchbegriff wird in all diesen Feldern recherchiert. |
| Produkttyp | DEVTYP | Eine Recherche über den Produkttyp ist nur über das Feld Produktsuche (MD) möglich. |
| Registrierdatum | DREG | |
| Registriernummer | REGN | |
| Registriernummer-Frühere | REGNP | |
| Textfelder | FT | DESCGB (Produkt-Kurzbeschreibung Englisch), DESCGE (Produkt-Kurzbeschreibung), DEVTYP (Produkttyp), EUDATRADENAME (Handelsname), EUDAGENNAME (Allgemeine Produktbezeichnung), ITE (Nomenklaturbezeichnung EDMS) |
| Typ der Anzeige | REGTYPGE | Erstanzeige, Änderungsanzeige, Widerrufsanzeige |
2 von 4 BfArM: IVD Anzeigen (MPIVDA) © BfArM
| Feldbezeichnung | Feldinhalt |
|---|---|
| Anzeige | |
| Dokumentnummer | 00089446 |
| Registrierdatum | 2017-10-18 |
| Registriernummer | DE/CA38/00140761 |
| Typ der Anzeige | Erstanzeige |
| Anzeigender nach § 25 MPG | Hersteller |
| Formularnummer | 00140761 |
| Angaben zum Anzeigenden | |
| Code | DE/0000040005 |
| Bezeichnung | [NAME DES HERSTELLERS] |
| Staat | Deutschland |
| Ort | [ORT DES HERSTELLERS] |
| Postleitzahl | [PLZ DES HERSTELLERS] |
| Straße, Haus-Nr. | [ADRESSE DES HERSTELLERS] |
| Land | Baden-Württemberg |
| Telefon | [TELEFONNUMMER DES HERSTELLERS] |
| [E-MAIL ADRESSE DES HERSTELLERS] | |
| Zuständige Behörde | |
| Code | DE/CA38 |
| Bezeichnung | Regierungspräsidium Karlsruhe |
| Zusatz | Referat 25 |
| Staat | Deutschland |
| Land | Baden-Württemberg |
| Ort | Karlsruhe |
| Postleitzahl | 76133 |
| Straße, Haus-Nr. | Markgrafenstraße 46 |
| Telefon | +49-721-9260 |
| Telefax | +49-721-93340220 |
| medizinprodukte@rpk.bwl.de | |
| In-vitro-Diagnostikum | |
| Klasse | Produkt der Liste A, Anhang II |
| App (Software auf mobilen Endgeräten) | Nein |
| Neues In-vitro-Diagnostikum | Nein |
| Handelsname | HIV combi PT |
| Nomenklatursystem | EDMS |
| Nomenklaturcode | 15-03-20-09-00 |
| Nomenklaturbezeichnung | HIV MULTIPLE AG/AB COMBI TEST |
| Kategorie | 06 Produkte zur In-vitro-Diagnostik |
| Nummer(n) der Bescheinigung(en) | 0123/V7 161010283366 |
| Übereinstimmung mit den Gem. Techn. Spezifikationen | Ja |
Alle Rechte an diesen Informationen, auch zur Vervielfältigung und Verbreitung, sind dem BfArM vorbehalten.