Lumiracoxib (Prexige®): Marktrücknahme in Australien wegen schwerer Leberschädigung
Aktualisiert: 14.08.2007
Die australische Arzneimittelbehörde TGA hat die Marktrücknahme des Arzneimittels Prexige® mit dem Wirkstoff Lumiracoxib angeordnet.
Pressemitteilung 18/07