Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet das Ruhen der Zulassung an
Erstellt: 19.11.2007
Aktualisiert: 19.11.2007
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 19. November 2007 das Ruhen der Zulassung für alle Lumiracoxib-haltigen Arzneimittel angeordnet. Lumiracoxib-haltige Arzneimittel dürfen danach ab sofort nicht mehr in den Verkehr gebracht werden.