Sie sind hier:

1. Startseite
2. Pharmakovigilanz (Arzneimittelsicherheit)
3. Risikoinformationen
4. aus 2007

Rückruf des Arzneimittels Viracept: EMEA informiert über den Fortgang der Risikobewertung

Die Europäische Arzneimittelagentur EMEA in London informiert in einem neuen Fragen & Antworten-Dokument über den Stand und den Fortgang der Risikobewertung zu dem Arzneimittel Viracept. Die jetzige Mitteilung der EMEA ergänzt frühere Mitteilungen vom 8. Juni 2007 und 22. Juni 2007, auf die das BfArM bereits hingewiesen hat.

Inzwischen hat die Firma Roche in zwei Rote-Hand-Briefen vom 11.06.07 und 12.07.07 die Fachkreise über die eingeleiteten Maßnahmen informiert.

 Rote-Hand-Brief zu Viracept® (Größe: 511 KB) vom 11.06.07

 Rote-Hand-Brief zu Viracept® (Größe: 416 KB) vom 12.07.07