Gadolinium-haltige Röntgenkontrastmittel: Klassenbewertung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA)
Aktualisiert: 19.03.2009
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert im Rahmen eines Stufenplanverfahrens Stufe II über die Einleitung von europäischen Risikobewertungsverfahren, in denen eine Bewertung Gadolinium-haltiger Kontrastmittel mit den Wirkstoffen Gadodiamid, Gadopentetsäure, Gadobensäure, Gadoxersäure, Gadoteridol, Gadobutrol, Gadotersäure, Gadoversetamid und Gadofosveset in Bezug auf die Auslösung nephrogener systemischer Fibrosen (NSF) vorgenommen wird.