BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Joint Letter by the European Commission, EMA and HMA

LETTER TO STAKEHOLDERS REGARDING THE REQUIREMENTS TO PROVIDE RESULTS FOR AUTHORISED CLINICAL TRIALS IN EUDRACT

Joint Letter by the European Commission, EMA and HMA PDF, 220KB, Datei ist nicht barrierefrei