Korrektive Maßnahme für RAPIDPoint® 405/500 und RAPIDLab® 1245/1265 Systeme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH
05.02.2015
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00080/15
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