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Chargenrückruf für BioMatrix Flex und BioMatrix NeoFlex Drug Eluting Coronary Stent System (DES), Biosensors Europe SA

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Datum 01.03.2016
Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 1781/16