BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Informationsbrief zu Buccolam®: Rückruf wegen eines potenziellen Qualitätsmangels

Wirkstoff: Midazolam

Die Firma ViroPharma GmbH informiert über einen Rückruf des Arzneimittels Buccolam®. Bei einer Routineinspektion der Herstellungsstätte wurde das potenzielle Risiko einer Kreuzkontamination mit einem anderen Arzneimittel festgestellt, das an gleicher Stelle produziert wird. Bisher wurde keine Kontamination der Buccolam®-Proben festgestellt. Bis zur erneuten Bereitstellung von Buccolam® sollten alternative Produkte (z.B. rektal verabreichtes Diazepam) verwendet werden.

Rote-Hand-Brief /Informationsbrief herunterladen , Veröffentlicht am PDF, 793KB, barrierefrei ⁄ barrierearm

Hinweis zur Verwendung von Cookies

Cookies erleichtern die Bereitstellung unserer Dienste. Mit der Nutzung unserer Dienste erklären Sie sich damit einverstanden, dass wir Cookies verwenden. Weitere Informationen zum Datenschutz erhalten Sie über den folgenden Link: Datenschutz

OK