BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Informationsbrief zu Kyprolis® 30 mg Durchstechflasche (Carfilzomib): Rückruf wegen möglicher Risse im Glas der Durchstechflasche

Wirkstoff: Carfilzomib

Die Firma Amgen informiert über einen freiwilligen Rückruf beim Arzneimittel Kyprolis® 30 mg Durchstechflasche. Der Grund für diesen Rückruf ist ein möglicher Qualitätsmangel; die Durchstechflaschen könnten möglicherweise Risse im Glas aufweisen. In Deutschland sind vom Rückruf zwei Chargen (1074018B/1074211A) betroffen.

Rote-Hand-Brief /Informationsbrief herunterladen , Veröffentlicht am PDF, 29KB, barrierefrei ⁄ barrierearm

Hinweis zur Verwendung von Cookies

Cookies erleichtern die Bereitstellung unserer Dienste. Mit der Nutzung unserer Dienste erklären Sie sich damit einverstanden, dass wir Cookies verwenden. Weitere Informationen zum Datenschutz erhalten Sie über den folgenden Link: Datenschutz

OK