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Clobutinol-haltige Arzneimittel: BfArM ordnet Ruhen der Zulassung an

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 31. August 2007 das Ruhen der Zulassung für alle Clobutinol-haltigen Arzneimittel angeordnet. Clobutinol-haltige Arzneimittel dürfen danach ab sofort nicht mehr in den Verkehr gebracht werden. Patienten werden aufgefordert, Clobutinol-haltige Arzneimittel nicht länger einzunehmen.

•  Stufenplanbescheid Clobutinol (Größe: 74 KB)

  •  Liste der Clobutinolhaltigen Arzneimittel (Größe: 54 KB)

  •  Expert Statement (Größe: 479 KB)

    •  Anhang 1 (Größe: 247 KB)
    •  Anhang 2 (Größe: 224 KB)
    •  Anhang 3 (Größe: 225 KB)
    •  Anhang 4 (Größe: 178 KB)
• Pressemitteilung
•  Rote-Hand-Brief zu Silomat® (Größe: 54 KB)