Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet das Ruhen der Zulassung an
Aktualisiert: 19.11.2007
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 19. November 2007 das Ruhen der Zulassung für alle Lumiracoxib-haltigen Arzneimittel angeordnet. Lumiracoxib-haltige Arzneimittel dürfen danach ab sofort nicht mehr in den Verkehr gebracht werden.
Bescheid vom 19.11.2007 (Größe: 68 KB)- Rote-Hand-Brief zu Prexige® (Größe: 299 KB)
- Pressemitteilung
Weitere Informationen finden Sie auf der Webseite der britischen Behörde in Form eines englischsprachigen Fragen-und-Antworten-Dokumentes.