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Ergebnisprotokoll der 62. Routinesitzung vom 07.05.2008

Erstellt: 16.07.2008
Aktualisiert: 16.07.2008

BUNDESINSTITUT FÜR ARZNEIMITTEL
UND MEDIZINPRODUKTE

62. Routinesitzung

nach § 63 AMG

am 07. Mai 2008

um 10:00 Uhr

im BfArM, Hörsaal 1

  1. Genehmigung der Tagesordnung für die 62. Routinesitzung
    Die Tagesordnung wird unter Erweiterung des TOP 6.1 angenommen. Die TOP 3.1.3., 3.2.1., 3.2.4. und 5.1 werden aus organisatorischen Gründen vorrangig behandelt.
  2. Sachstandsberichte über eingegangene Meldungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen

    1. Bericht des BfArM
    2. Berichte des PEI
    3. Bericht des BVL
  3. Verfahren zur Abwehr von Gefahren durch Arzneimittel und Informationsaustausch über Maßnahmen

    1. Risikobewertungsverfahren im CHMP und/ oder in der PhVWP

      1. Antidepressiva, einheitliche Warnhinweise zu Suizidalität bei jungen Erwachsenen, Stufenplanverfahren, Stufe II
      2. Epoetine, Änderung der Produktinformationen nach class review 2007 und Bewertung neuer Studienergebnisse in der PhVWP
      3. Thalidomid, Lenalidomide, Zulassung in der EU, Umsetzung des Schwangerschaftsverhütungsprogramms
      4. Gadolinium-haltige MRT-Kontrastmittel, Nephrogene systemische Fibrose (NSF), risikominimierende Maßnahmen
      5. Gardasil, unerwünschte neurologische Ereignisse und Maßnahmen des PEI
      6. Tysabri (Natalizumab): Warnhinweis zu Hepatoxizität
      7. MMR Vax Pro, anaphylaktische Reaktionen
    2. Nationale Risikobewertungsverfahren und Risikobewertungen

      1. Heparine zur parenteralen Anwendung, Verunreinigungen im Ausgangsmaterial
      2. Transfusionsassoziierte Lungeninsuffizienz (TRALI) nach Transfusion von Frischplasma, Stufenplanverfahren, Stufe II
      3. HIV PCR (Human immunodeficiency virus Polymerase Chain Reaction), Testung in Blutspendeeinrichtungen, Stufenplanverfahren
      4. Alpha-1-Blocker, Interaktion mit Phosphodiesterase-5-Hemmern, Stufenplanverfahren, Stufe II und Diskussion in PhVWP
      5. Kava-Kava, Widerruf der Zubereitungen bis einschließlich D4
      6. Allium sativum, Wechselwirkungen mit Saquinavir, Stufenplanbescheid
      7. Schöllkraut zur innerlichen Anwendung, Hepatoxizität, Stufenplanbescheid

  4. Regularien und organisatorische Angelegenheiten

    1. Position Deutschlands zur Weiterentwicklung des Pharmakovigilanz-Systems in der EU – Stand der Diskussion in den Gremien der EMEA
    2. Bericht über durchgeführte Pharmakovigilanz-Inspektionen
  5. Andere Themen zur Sicherheit bei der Anwendung von Arzneimiktteln

    1. Dextromethorphan, öffentliche Diskussionen über Missbrauch
  6. Verschiedenes

    1. Adressenliste Email-Verteiler für Rapid Alert System und Beschränkung des Einsatzes der E-mail-Adressen auf offizielle Mitteilungen an die Stufenplanbeteiligten
    2. Termin nächste Routinesitzung (Dienstag, 4. November)

Der Vorsitzende

Dr. Ulrich Hagemann

Direktor und Professor

Protokoll

Birgit Folgmann

Wissenschaftliche Angestellte

Datei ist nicht barrierefrei Ergebnisprotokoll der 62. Routinestizung (Größe: 71 KB)


Vorläufige Tagesordnung für die 62. Routinesitzung am 07.05.2008


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