Magnesiumhaltige Arzneimittel zur parenteralen Anwendung: weitere Anhörung, Stufe II, zum Nutzen-Schaden Verhältnis bei bestimmten Indikationen
Erstellt: 26.05.2009
Aktualisiert: 05.08.2010
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) überprüft im Rahmen einer Anhörung nach dem Stufenplanverfahren, Stufe II, das Nutzen-Schaden-Verhältnis von magnesiumhaltigen Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung in den Indikationen Abortneigung, Frühgeburtsbestrebungen und fetale Hypotrophie.
Schreiben vom 18.05.2009 (Größe: 80 KB)
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nimmt in einer weiteren schriftlichen Anhörung nach dem Stufenplan, Stufe II, Stellung zu den Einwänden der pharmazeutischen Unternehmer.
- Schreiben vom 29.07.2010 (Größe: 36 KB)