Pulmax 200µg®: Abwehr von Gefahren durch Arzneimittel, Anhörung Stufe II
Erstellt: 01.12.2009
Aktualisiert: 01.12.2009
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) beabsichtigt das Ruhen der Zulassung für das Arzneimittel Pulmax, befristet auf 18 Monate, anzuordnen. Es erfolgt eine schriftliche Anhörung nach dem Stufenplanverfahren, Stufe II.
Anhörung vom 23.11.2009 (Größe: 103 KB)
- Kommissionsentscheidung vom 09.09.2008 (Größe: 80 KB)
- Annex II zur Entscheidung der Kommission vom 09.09.2008 (Größe: 94 KB)