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25.07.2025
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Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure in parenteraler Darreichungsform
Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes zur Bekanntgabe eines Versorgungsmangels
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25.07.2025
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Anwendungsleitfaden zur Kodierung von Labordaten in der elektronischen Patientenakte
Anwendungsleitfaden zur Kodierung von Labordaten in der elektronischen Patientenakte
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25.07.2025
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PDCO Pädiatrieausschuss
Dr. Sabine Scherer (BfArM) wurde im Juli 2025 zur neuen Vorsitzenden des Paediatric Committee (PDCO) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) gewählt. Ab September 2025 übernimmt sie für drei Jahre den Vorsitz des PDCO
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24.07.2025
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Kode-Suche
Die ICD-10-GM-Onlinefassungen bestehen jeweils aus ca. 300 Einzeldateien. Die integrierte Kode-Suche und die hohe Verlinkungsdichte ermöglichen ein komfortables Navigieren zwischen den Kodes innerhalb der gesamten Klassifikation.
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24.07.2025
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Rückruf-Meldung
Rückruf melden
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24.07.2025
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ICD-10-GM Version 2026: Vorabfassung veröffentlicht
Ab sofort finden Sie die vorläufige Fassung der ICD-10-GM 2026 auf unseren Internetseiten. Für die endgültige amtliche Fassung können sich noch Änderungen gegenüber dieser Vorabfassung ergeben.
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23.07.2025
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Nitrosaminverunreinigungen - Informationen für Zulassungsinhaber: Aktuelle Informationen zur Einreichung von Schritt 3
Wirkstoff: Verschiedene
Nitrosaminverunreinigungen - Informationen für Zulassungsinhaber: Aktuelle Informationen zur Einreichung von Schritt 3
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23.07.2025
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Informationsschreiben der Novo Nordisk Deutschland GmbH über die aktuelle Versorgungsituation mit Ozempic
Wirkstoff: Semaglutid
Mit Schreiben vom Juli 2025 informiert der Zulassungsinhaber Novo Nordisk Pharma GmbH über die aktuelle Versorgungsituation mit Ozempic.
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23.07.2025
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Dringende Sicherheitsinformation zu IPC HANDPIECE - POWEREASE DRIVER von Medtronic Xomed Inc.
Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie -
OP-Ausrüstung
Referenznummer 33091/25
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23.07.2025
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Anleitung zur Rückmeldung über PharmNetBund
Anleitung zur Rückmeldung über PharmNetBund
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22.07.2025
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Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/155373/2025 vom 22.05.2024 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Sumatriptan und der Wirkstoffkombination Naproxen/Sumatriptan
Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für den Wirkstoff Sumatriptan und die Wirkstoffkombination Naproxen/Sumatriptan infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.
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22.07.2025
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Beschluss der Koordinierungsgruppe vom 22.05.2025 mit den Anhängen I bis III (in deutscher Übersetzung)
Wirkstoff: Sumatriptan, Naproxen
Beschluss der Koordinierungsgruppe vom 22.05.2025 mit den Anhängen I bis III (in deutscher Übersetzung)
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22.07.2025
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Bescheid vom 22.07.2025
Wirkstoff: Sumatriptan, Naproxen
Bescheid vom 22.07.2025
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22.07.2025
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Dringende Sicherheitsinformation zu X-Ray Interventional Systems von Canon Medical Systems Corporation
Produktgruppe Radiologische Technik -
Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 32718/25
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22.07.2025
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Dringende Sicherheitsinformation zu Sharesource Adequest von Baxter Healthcare S. (Opfikon)
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse -
Dialysetechnik
Referenznummer 29876/25
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22.07.2025
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Dringende Sicherheitsinformation zu OtoLase von Boston Scientific Corporation Marlborough
Produktgruppe Optik / Feinmechanik -
Lasertechnik
Referenznummer 32445/25
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22.07.2025
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Dringende Sicherheitsinformation zu lifecath CT PICC easy von VYGON GmbH & Co. KG
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse -
Katheter
Referenznummer 29361/25
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22.07.2025
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Dringende Sicherheitsinformation zu Achieva 3.0T/XR, Evolution upgrade 1.5T/3.0T, Ingenia 1.5T/1.5T S/3.0T/3.0T CX/Ambition S/Ambition X/Elition S/Elition X/Intera 3.0T Quasar Dual, MR 5300, MR 7700, SmartPath to dStream for 3.0T, SmartPath to dStream for XR and 3.0 von Philips Medical Systems Nederland B.V.
Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder -
Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 28689/25
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22.07.2025
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Patientenkarte
Apixaban - harmonisiert - Information für Patienten
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22.07.2025
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Health Technology Assessment
Das Informationssystem HTA enthält HTA-Berichte und weitere, begleitende Informationen.
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