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04.06.2025
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Dringende Sicherheitsinformation zu Philips Azurion, Philips Allura von Philips Medical Systems Nederland B.V.
Produktgruppe Radiologische Technik -
Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 01278/25
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04.06.2025
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Vom Lernenden zum Lehrer – PharmTrain-Fellows bereiten sich auf eigene Trainings vor
Vom Lernenden zum Lehrer – PharmTrain-Fellows bereiten sich auf eigene Trainings vor
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04.06.2025
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Daten und Zahlen zum Anbau von Schlafmohn für das Jahr 2024
Anbau von Schlafmohn wieder im Aufwind
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04.06.2025
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Maßnahmen des BfArM und ergänzende Informationen zu Lieferengpässen
Das BfArM veröffentlicht neue Maßnahmen zu den Wirkstoffen: Natrium(methylprednisolon-21-succinat) und Dobutamin.
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04.06.2025
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Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG)
Das BfArM veröffentlicht die aktuelle Dringlichkeitsliste nach § 129 Absatz 2b SGB V.
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04.06.2025
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Ergebnisprotokolle der Expertengruppen Off-Label
Das Ergebnisprotokoll der konstituierenden Sitzung der Expertengruppe Off-Label am 10. März 2025 ist veröffentlicht.
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04.06.2025
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Mitglieder der Spezialisierten Ethik-Kommission für besondere Verfahren
Die Kommission setzt sich interdisziplinär zusammen und stellt sicher, dass sowohl wissenschaftliche Expertise als auch ethische und juristische Kompetenzen vertreten sind.
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04.06.2025
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Anbaufläche von Schlafmohn steigt in Deutschland 2024 um 50% gegenüber dem Vorjahr
Pressemitteilung Nr. 5/25 vom 04.06.2025
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03.06.2025
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Ergebnisprotokoll der konstituierenden Sitzung der Expertengruppe Off-Label
am Montag, den 10.03.2025
Ergebnisprotokoll der konstituierenden Sitzung der Expertengruppe Off-Label
am Montag, den 10.03.2025
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03.06.2025
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Mysimba: Potenzielles langfristiges kardiovaskuläres Risiko
Wirkstoff: Naltrexon, Bupropion
Mit Veröffentlichung der Entscheidung der Europäischen Kommission am 22.05.2025 wurde das Risikobewertungsverfahren gemäß Artikel 20 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zu Mysimba (Naltrexone/Bupropion) abgeschlossen.
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03.06.2025
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Beschluss der Koordinierungsgruppe vom 27.03.2025 mit den Anhängen I bis III (in deutscher Übersetzung)
Wirkstoff: Magnesiumsulfat, Natriumsulfat, Kaliumsulfat
Beschluss der Koordinierungsgruppe vom 27.03.2025
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03.06.2025
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Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/CMDh/83298/2025 vom 27.03.2025 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit der Wirkstoffkombination Magnesiumsulfat/Natriumsulfat/Kaliumsulfat
Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für die Wirkstoffkombination Magnesiumsulfat/Natriumsulfat/Kaliumsulfat infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.
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03.06.2025
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Annex I - Summary of Product Characteristics
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03.06.2025
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Anhang 1 - Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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03.06.2025
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Durchführungsbeschluss der Kommission vom 22.05.2025
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03.06.2025
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Commission Implementing Decision of 22.05.2025
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03.06.2025
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Infothek Onkologie
Ein neuer Beitrag in der Infothek Onkologie ist erschienen.
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03.06.2025
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Bescheid vom 03.06.2025
Wirkstoff: Magnesiumsulfat, Natriumsulfat, Kaliumsulfat
Bescheid vom 03.06.2025
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03.06.2025
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Dringende Sicherheitsinformation zu EmboLog S 450 mg/ 7,5 ml Amilomer, DSM 35/50 von Serumwerk Bernburg Vertriebs GmbH
Produktgruppe Nichtaktive Implantate -
Spezielle Implantate
Referenznummer 22470/25
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03.06.2025
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Dringende Sicherheitsinformation zu Tempus Pro von Remote Diagnostic Techologies Ltd
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin -
Elektrodiagnostik
Referenznummer 15475/25
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