Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe
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In der folgenden Tabelle finden Sie Informationen zu den einzelnen Risikobewertungsverfahren einschließlich der nationalen Stufenplanverfahren. Die Auflistung erfolgt in chronologischer Reihenfolge nach dem Datum der letzten Aktualisierung.
204 Suchergebnisse
Datum
Titel
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Valsartan: Verunreinigungen des Wirkstoffs
Wirkstoff Valsartan
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Schöllkrauthaltige Arzneimittel zur innerlichen Anwendung
Wirkstoff Schöllkraut
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Arzneimittelzulassungen unter Verwendung von Studien der Firma Semler Research Center (SRC) Private Ltd. in Indien: Ruhen der Zulassungen
Wirkstoff Atovaquon/Proguanilhydrochlorid, Celecoxib, Eprosartan, Pregabalin, Saquinavir
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Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: Risiko für Leberschädigungen
Wirkstoff Ulipristalacetat
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Hydroxyethylstärke (HES): Risiko von Nierenschädigungen und tödlichen Verläufen
Wirkstoff Hydroxyethylstärke
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Xofigo®: EMA bestätigt Anwendungsbeschränkungen zur Behandlung von Prostatakrebs
Wirkstoff Radium-223-dichlorid
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Retinoide: Aktualisierte Schwangerschaftsverhütungsmaßnahmen sowie Warnhinweise zu neuropsychiatrischen Erkrankungen bei oraler Anwendung
Wirkstoff Acitretin, Adapalen, Alitretinoin, Bexaroten, Isotretinoin, Tazaroten, Tretinoin
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Metamizol: Uneinheitliche Angaben zu Dosierung und Kontraindikationen
Wirkstoff Metamizol
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Flupirtin: Schwerwiegende Leberschäden
Wirkstoff Flupirtin
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Methotrexat: Dosierungsfehler
Wirkstoff Methotrexat
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Fluorchinolone: Schwere und langanhaltende Nebenwirkungen im Bereich Muskeln, Gelenke und Nervensystem
Wirkstoff Fluorchinolone, Chinolone
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Omega-3-Fettsäuren: EMA bewertet die Anwendung nach Herzinfarkt
Wirkstoff Omega-3-Fettsäuren
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Dimenhydrinat und Diphenhydramin: Überdosierung oraler und rektaler Darreichungsformen bei Kindern bis 3 Jahre
Wirkstoff Dimenhydrinat, Diphenhydramin
