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Information zu Anzeigepflichten bei Verdachtsfällen von Nebenwirkungen

Aufgrund von Nachfragen zu einigen ausgewählten Aspekten der Anzeigepflichten bei Verdachtsfällen von Nebenwirkungen in der neuen EU-Gesetzgebung und deren Umsetzung in Deutschland nach Inkrafttreten des 2. AMG-Änderungsgesetzes möchten BfArM und PEI nachfolgend einige Informationen geben.

Bitte beachten Sie auch die

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