BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Homöopathische und anthroposophische Arzneimittel

Allgemeines

Hinweise zur Einreichung von Registrierungsanträgen nach § 38 AMG beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei

Kommission C

Geschäftsordnung der nach § 25 AMG zu hörenden Kommissionen C, D und E PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei

Kommission nach § 25 Abs. 6, 7 und 7a Satz 8 AMG für den humanmedizinischen Bereich, anthroposophische Therapierichtung (Kommission C)

Sitzungen der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, anthroposophische Therapierichtung (Kommission C)
DatumSitzung Nr.Protokoll / Mitteilung
13.01.202117. SitzungErgebnisprotokoll
28.10.201516. SitzungErgebnisprotokoll
16.07.201315. SitzungErgebnisprotokoll
03.11.201014. SitzungErgebnisprotokoll
18.11.200913. SitzungErgebnisprotokoll
01.04.200912. SitzungErgebnisprotokoll

Kommission D

Geschäftsordnung der nach § 25 AMG zu hörenden Kommissionen C, D und E PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei

Kommission nach § 25 Abs. 6, 7 und 7a Satz 8 AMG für den humanmedizinischen Bereich, homöopathische Therapierichtung (Kommission D)

Sitzungen der Kommission nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 AMG für den humanmedizinischen Bereich, homöopathische Therapierichtung (Kommission D)
DatumSitzung Nr.Protokoll / Mitteilung
29.03.202339. SitzungErgebnisprotokoll
12.10.202238. SitzungErgebnisprotokoll
03.02.202137. SitzungErgebnisprotokoll
11.07.201836. SitzungErgebnisprotokoll
12.07.201735. SitzungErgebnisprotokoll
06.07.201634. SitzungErgebnisprotokoll
10.04.201333. SitzungErgebnisprotokoll
01.06.201132. SitzungErgebnisprotokoll
10.11.201031. SitzungErgebnisprotokoll
03.03.201030. SitzungErgebnisprotokoll
20.05.200929. SitzungErgebnisprotokoll
15.02.200625. SitzungErgebnisprotokoll
07.09.200524. SitzungMitteilung

Bekanntmachungen

Neufassung der Dosierungsempfehlungen der Kommission D für homöopathische Arzneimittel

Bekanntmachung - Änderung der Dosierungsempfehlungen der Kommission D für homöopathische Arzneimittel in hohen Verdünnungsgraden (ab D24/C12)

Kriterien für Erkenntnismaterial zu klinischen Indikationen in der Homöopathie

Bekanntmachung über die Zulassung, Nachzulassung und Registrierung von Arzneimitteln (Empfehlung der Kommission D nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 des Arzneimittelgesetzes zur Planung und Durchführung homöopathischer Arzneimittelprüfungen)

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