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Seit ihrer erstmaligen Konstituierung im Jahr 2006 arbeitete die Kommission bei der Vorbereitung der Entscheidung bisher an über 350 nationalen bzw. europäischen Zulassungsanträgen, die auch zur Anwendung bei Kindern oder Jugendlichen bestimmt sind, entsprechend AMG § 25 Abs. 7a Satz 2 mit.

Gemäß Artikel 42 und 43 der verabschiedeten Kinderarzneimittelverordnung der Europäischen Gemeinschaft wirkte die KAKJ-Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche in den vergangenen Monaten an der Erstellung von sechs Therapiebedarfsinventaren für das Paediatric Commitee der EMA mit.

Weitere Informationen zum Bereich Kinderarzneimittel finden Sie hier

Geplante Sitzungen in 2017

  • 38. Sitzung: Mittwoch, 08. März 2017
  • 39. Sitzung: Mittwoch, 28. Juni 2017
  • 40. Sitzung: Mittwoch, 29. November 2017
Stand 12.09.2017