Das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS) ist das von der WHO anerkannte Primärregister für Deutschland. Es ist für die Registrierung von in Deutschland durchgeführten, gesundheitsbezogenen Studien am Menschen zuständig. Das DRKS enthält inzwischen über 20.000 Studien und jährlich kommen rund 2.000 Studien dazu. Ziel des Registers ist es, als zentrale Anlaufstelle der Öffentlichkeit einen vollständigen und aktuellen Überblick über in Deutschland durchgeführte klinische Studien anzubieten. Das DRKS dient dabei nicht nur als Informationsquelle für Patientinnen und Patienten, sondern unterstützt z.B. auch das Fachpublikum bei der Planung von klinischen Studien. So können Doppelstudien vermieden werden.

Erfassen Sie Ihre klinische Studie hier! Mit der Registrierung im WHO-Primärregister für Deutschland erfüllen Sie die Anforderungen des ICMJE für die Veröffentlichung in internationalen medizinischen Fachzeitschriften.

Das DRKS ist Teil eines nationalen und internationalen Netzwerks und arbeitet eng mit anderen Studienregistern und Einrichtungen zusammen.

Veröffentlichungen und weiterführende Informationen zum DRKS und zu Klinischen Studien geben einen Überblick zum Thema.