Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die Heads of Medicines Agencies (HMA) haben ein Pilotprogramm durchgeführt, um Wissenschaftler aus dem Bereich der klinischen Onkologie dafür zu gewinnen, sich vermehrt an der Arzneimittelregulierung, insbesondere bei der wissenschaftlichen Beratung und der Beurteilung der Zulassung von Humanarzneimitteln zu beteiligen.

Das Pilotprojekt bestand aus Webinaren zu den folgenden Bereichen:

• Grundprinzipien der Regulierung von Humanarzneimitteln in der EU
• Grundlegende regulatorische Aspekte, die für die Onkologie relevant sind

Die aufgezeichneten Webinare sind öffentlich und ohne Anmeldung verfügbar in der