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Im Blickpunkt

  1. Valsartan
  2. Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken
  3. THIOPENTAL ROTEXMEDICA 500 mg und 1000 mg: Rote-Hand-Brief
  4. Hydroxyethylstärke (HES): Rote-Hand-Brief
Pressemitteilung

Valsartan

Leicht erhöhte NDMA-Werte in einer Charge von Valsartan HCT Aurobindo 320/25 mg gefunden Mehr

Pressemitteilung

Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat eine neue Ausschreibung veröffentlicht Mehr

Rote-Hand-Brief

THIOPENTAL ROTEXMEDICA 500 mg und 1000 mg: Rote-Hand-Brief

Einschränkung auf besondere Indikationsstellung und Vertriebeinschränkung auf Krankenhäuser und Kliniken Mehr

Rote-Hand-Brief

Hydroxyethylstärke (HES): Rote-Hand-Brief

Neue Maßnahmen zur Verstärkung der bestehenden Beschränkungen Mehr

Valsartan

(Leicht erhöhte NDMA-Werte in einer Charge von Valsartan HCT Aurobindo 320/25 mg gefunden Mehr

  1. Risikoinformationen Arzneimittel
  2. Risikoinformationen Medizinprodukte

Risikoinformationen Arzneimittel

15.08.2018Rote-Hand-Brief zu THIOPENTAL ROTEXMEDICA 500 mg und THIOPENTAL ROTEXMEDICA 1000 mg.

Die Firma Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk möchte in Abstimmung mit dem Landesamt für soziale Dienste Schleswig-Holstein über die folgende vorsorgliche Einschränkung der Anwendung auf strenge …

13.08.2018Rote-Hand-Brief zu Hydroxyethylstärke (HES)-haltigen Arzneimitteln zur Infusion: …

Hydroxyethylstärke (HES)-haltige Arzneimittel zur Infusion - die kontraindizierte Anwendung ist mit einem Risiko für schwerwiegende Gesundheitsschäden einschließlich erhöhter Mortalität …

06.08.2018Radium-223-dichlorid (Xofigo®): Neue Einschränkungen für den Gebrauch aufgrund …

Es wird über einen Zusammenhang zwischen der Anwendung von Xofigo® und einem erhöhten Risiko für Knochenfrakturen informiert

06.08.2018Argatroban 1 mg/ml Infusionslösung, neue Darreichungsformen als gebrauchsfertige …

Risiko von Medikationsfehlern im Zusammenhang mit einer möglichen Verwechslung zwischen dem bisher im Markt verfügbaren Argatra® Multidose 100 mg/ml.

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Risikoinformationen Medizinprodukte

17.05.2018Möglicher Zusammenhang zwischen Brustimplantaten und der Entstehung eines …

Zusätzliches Formular für Meldungen zu einem Brustimplantat-assoziierten anaplastischen großzelligen Lymphom (BIA-ALCL)

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07.04.2017Umstellung konischer Kegelverbindungen - Empfehlungen zur Risikominimierung

Das BfArM möchte gemeinsam mit der Arbeitsgruppe Medizinprodukte (AGMP) der Bundesländer auf mögliche Risiken und daraus resultierende risikominimierende Maßnahmen aufmerksam machen, die sich …

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19.01.2017Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklappe „Direct Flow Valve

Es erfolgt kein Support mehr durch den Hersteller.

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22.12.2016Möglicher Zusammenhang zwischen Hypothermiegeräten und Infektionsrisiko mit …

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) untersucht derzeit gemeinsam mit dem Robert Koch Institut (RKI) mögliche Zusammenhänge zwischen der Infektion eines Patienten …

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Fragen und Antworten zum chargenbezogenen Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel

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