Navigation und Service

Im Blickpunkt

  1. Valsartan: Fragen und Antworten
  2. Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken
  3. Hydroxyethylstärke (HES): Rote-Hand-Brief
  4. Argatroban Accord 1 mg/ml Infusionslösung: Rote-Hand-Brief
Arzneimittel

Valsartan: Fragen und Antworten

Das BfArM hat zum chargenbezogenen Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel Fragen und Antworten zusammengestellt Mehr

Pressemitteilung

Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat eine neue Ausschreibung veröffentlicht Mehr

Rote-Hand-Brief

Hydroxyethylstärke (HES): Rote-Hand-Brief

Neue Maßnahmen zur Verstärkung der bestehenden Beschränkungen Mehr

Rote-Hand-Brief

Argatroban Accord 1 mg/ml Infusionslösung: Rote-Hand-Brief

Sicherheitshinweise zum Risiko einer möglichen Verwechslung mit Argatra® Multidose 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Mehr

Valsartan: Fragen und Antworten

(Das BfArM hat zum chargenbezogenen Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel Fragen und Antworten zusammengestellt Mehr

  1. Risikoinformationen Arzneimittel
  2. Risikoinformationen Medizinprodukte

Risikoinformationen Arzneimittel

13.08.2018Rote-Hand-Brief zu Hydroxyethylstärke (HES)-haltigen Arzneimitteln zur Infusion: …

Hydroxyethylstärke (HES)-haltige Arzneimittel zur Infusion - die kontraindizierte Anwendung ist mit einem Risiko für schwerwiegende Gesundheitsschäden einschließlich erhöhter Mortalität …

06.08.2018Radium-223-dichlorid (Xofigo®): Neue Einschränkungen für den Gebrauch aufgrund …

Es wird über einen Zusammenhang zwischen der Anwendung von Xofigo® und einem erhöhten Risiko für Knochenfrakturen informiert

06.08.2018Argatroban 1 mg/ml Infusionslösung, neue Darreichungsformen als gebrauchsfertige …

Risiko von Medikationsfehlern im Zusammenhang mit einer möglichen Verwechslung zwischen dem bisher im Markt verfügbaren Argatra® Multidose 100 mg/ml.

mehr

03.08.2018Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: Risiko für …

Das europäische Risikobewertungsverfahren zum Arzneimittel Esmya® ist nach erfolgter EU-Kommissionsentscheidung abgeschlossen worden.

mehr

Zur Übersicht

Risikoinformationen Medizinprodukte

17.05.2018Möglicher Zusammenhang zwischen Brustimplantaten und der Entstehung eines …

Zusätzliches Formular für Meldungen zu einem Brustimplantat-assoziierten anaplastischen großzelligen Lymphom (BIA-ALCL)

mehr

07.04.2017Umstellung konischer Kegelverbindungen - Empfehlungen zur Risikominimierung

Das BfArM möchte gemeinsam mit der Arbeitsgruppe Medizinprodukte (AGMP) der Bundesländer auf mögliche Risiken und daraus resultierende risikominimierende Maßnahmen aufmerksam machen, die sich …

mehr

19.01.2017Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklappe „Direct Flow Valve

Es erfolgt kein Support mehr durch den Hersteller.

mehr

22.12.2016Möglicher Zusammenhang zwischen Hypothermiegeräten und Infektionsrisiko mit …

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) untersucht derzeit gemeinsam mit dem Robert Koch Institut (RKI) mögliche Zusammenhänge zwischen der Infektion eines Patienten …

mehr

Zur Übersicht

Top Themen

BfArM erweitert Informationsangebot zu behördlich genehmigtem Schulungsmaterial

mehr

Übersicht zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel in Deutschland.

mehr

Fragen und Antworten zum chargenbezogenen Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel

mehr