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Im Blickpunkt

  1. Colchicum-Dispert® und Colchysat®Bürger: Risikoinformation
  2. Aufruf zur verstärkten Meldung von Nebenwirkungen
  3. Valsartan
  4. Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken
Arzneimittel

Colchicum-Dispert® und Colchysat®Bürger: Risikoinformation

Dosisreduzierung, geänderte Texte der Produktinformationen (u.a. Dosierung, Warnhinweise) und Verringerung der maximalen Packungsgrößen Mehr

Pressemitteilung

Aufruf zur verstärkten Meldung von Nebenwirkungen

Arzneimittelbehörden weltweit starten gemeinsame Kampagne Mehr

Arzneimittel

Valsartan

EMA weitet Risikobewertungsverfahren auf weitere Sartane aus Mehr

Pressemitteilung

Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat eine neue Ausschreibung veröffentlicht Mehr

Colchicum-Dispert® und Colchysat®Bürger: Risikoinformation

(Dosisreduzierung, geänderte Texte der Produktinformationen (u.a. Dosierung, Warnhinweise) und Verringerung der maximalen Packungsgrößen Mehr

  1. Risikoinformationen Arzneimittel
  2. Risikoinformationen Medizinprodukte

Risikoinformationen Arzneimittel

20.11.2018Risikoinformation für Colchicum-Dispert® und Colchysat®Bürger der Firma Bürger

Aufgrund von Berichten zu Überdosierungen mit tödlichem Ausgang wurden die Dosisempfehlungen und Warnhinweise aktualisiert.

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16.11.2018Fluorchinolone: Schwere und langanhaltende Nebenwirkungen im Bereich Muskeln, …

Einschränkungen in der Anwendung aufgrund von möglicherweise dauerhaften und die Lebensqualität beeinträchtigenden Nebenwirkungen.

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15.11.2018Suizidalität als mögliche Folge einer Depression unter der Anwendung hormoneller …

Im Ergebnis eines Signalverfahrens zum Risiko von Suizidalität in Zusammenhang mit der Anwendung hormoneller Kontrazeptiva soll ein neuer Warnhinweis in die Fach- und Gebrauchsinformationen …

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09.11.2018Valproat: Risiko angeborener Missbildungen und Entwicklungsstörungen bei …

Schulungsmaterial für valproathaltige Arzneimittel

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Risikoinformationen Medizinprodukte

17.05.2018Möglicher Zusammenhang zwischen Brustimplantaten und der Entstehung eines …

Zusätzliches Formular für Meldungen zu einem Brustimplantat-assoziierten anaplastischen großzelligen Lymphom (BIA-ALCL)

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07.04.2017Umstellung konischer Kegelverbindungen - Empfehlungen zur Risikominimierung

Das BfArM möchte gemeinsam mit der Arbeitsgruppe Medizinprodukte (AGMP) der Bundesländer auf mögliche Risiken und daraus resultierende risikominimierende Maßnahmen aufmerksam machen, die sich …

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19.01.2017Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklappe „Direct Flow Valve

Es erfolgt kein Support mehr durch den Hersteller.

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22.12.2016Möglicher Zusammenhang zwischen Hypothermiegeräten und Infektionsrisiko mit …

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) untersucht derzeit gemeinsam mit dem Robert Koch Institut (RKI) mögliche Zusammenhänge zwischen der Infektion eines Patienten …

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BfArM erweitert Informationsangebot zu behördlich genehmigtem Schulungsmaterial

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Übersicht zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel in Deutschland.

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Fragen und Antworten zum chargenbezogenen Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel

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