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Im Blickpunkt

  1. Valsartan
  2. Xofigo®
  3. Start der Studie EMPAR
  4. Fiasp® (Insulin aspart): Informationsbrief
Pressemitteilung

Valsartan

BfArM empfiehlt Wechsel auf Arzneimittel, die nicht vom Rückruf betroffen sind Mehr

Arzneimittel

Xofigo®

Anwendungseinschränkungen bei der Behandlung von Prostatakrebs Mehr

Logo der Studie EMPAR

Start der Studie EMPAR

Ein Schritt zur individualisierten Arzneimitteltherapie Mehr

Arzneimittel

Fiasp® (Insulin aspart): Informationsbrief

Neue Farbgebung der Patronen und Fertigpens Mehr

Valsartan

(BfArM empfiehlt Wechsel auf Arzneimittel, die nicht vom Rückruf betroffen sind Mehr

  1. Risikoinformationen Arzneimittel
  2. Risikoinformationen Medizinprodukte

Risikoinformationen Arzneimittel

16.07.2018Xofigo®: Anwendungseinschränkungen bei der Behandlung von Prostatakrebs

Anwendung des Arzneimittels nur nach zwei vorausgegangenen Behandlungen oder wenn andere Behandlungsoptionen nicht in Frage kommen.

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06.07.2018Informationsbrief zu Fiasp® (Insulin aspart): Neue Farbgebung der Patronen und …

Die Firma Novo Nordisk Pharma GmbH informiert darüber, dass für Fiasp® Produkte ab Juli 2018 eine neue Farbgebung eingeführt wird, um die Unterscheidbarkeit von Tresiba® zu verbessern.

05.07.2018Rote-Hand-Brief zu Finasterid: Risiko sexueller Dysfunktionen und psychischer …

Die Zulassungsinhaber weisen auf das Risiko des Auftretens sexueller Dysfunktionen und psychiatrischer Symptome im Zusammenhang mit einer Finasteridtherapie hin.

29.06.2018Hydroxyethylstärke (HES): Risiko von Nierenschädigungen und tödlichen Verläufen

CMDh führt neue Maßnahmen zum Schutz der Patienten ein.

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Risikoinformationen Medizinprodukte

17.05.2018Möglicher Zusammenhang zwischen Brustimplantaten und der Entstehung eines …

Zusätzliches Formular für Meldungen zu einem Brustimplantat-assoziierten anaplastischen großzelligen Lymphom (BIA-ALCL)

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07.04.2017Umstellung konischer Kegelverbindungen - Empfehlungen zur Risikominimierung

Das BfArM möchte gemeinsam mit der Arbeitsgruppe Medizinprodukte (AGMP) der Bundesländer auf mögliche Risiken und daraus resultierende risikominimierende Maßnahmen aufmerksam machen, die sich …

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19.01.2017Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklappe „Direct Flow Valve

Es erfolgt kein Support mehr durch den Hersteller.

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22.12.2016Möglicher Zusammenhang zwischen Hypothermiegeräten und Infektionsrisiko mit …

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) untersucht derzeit gemeinsam mit dem Robert Koch Institut (RKI) mögliche Zusammenhänge zwischen der Infektion eines Patienten …

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Fragen und Antworten zum chargenbezogenen Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel

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