Navigation und Service

Im Blickpunkt

  1. Fälschung des Arzneimittels Viread® 245 mg Filmtabletten (Charge VTTTD)
  2. Erwinase® 10.000 I.E./ Durchstechflasche (Crisantaspase): Informationsbrief
  3. Hydrocortison: Rote-Hand-Brief
  4. Dialogveranstaltung - Komplexe Studiendesigns
Arzneimittel

Fälschung des Arzneimittels Viread® 245 mg Filmtabletten (Charge VTTTD)

Fälschungen in deutscher Aufmachung bei einem Großhändler in Deutschland entdeckt Mehr

Arzneimittel

Erwinase® 10.000 I.E./ Durchstechflasche (Crisantaspase): Informationsbrief

Lieferengpass und Anwendungshinweise für weitere Charge 184G* Mehr

Rote-Hand-Brief

Hydrocortison: Rote-Hand-Brief

Rückruf der Charge 304473 aufgrund von Mängeln an Teilen der eingesetzten Glas-Vials Mehr

BfArM im Dialog

Dialogveranstaltung - Komplexe Studiendesigns

Ankündigung der Veranstaltung am 20.11.2017: Umbrella-, Basket-Studien und andere komplexe Studienansätze Mehr

Fälschung des Arzneimittels Viread® 245 mg Filmtabletten (Charge VTTTD)

(Fälschungen in deutscher Aufmachung bei einem Großhändler in Deutschland entdeckt Mehr

  1. Risikoinformationen Arzneimittel
  2. Risikoinformationen Medizinprodukte

Risikoinformationen Arzneimittel

23.10.2017Fälschung des Arzneimittels Viread® 245 mg Filmtabletten (Charge VTTTD) in …

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf eine Fälschung des Arzneimittels Viread® 245 mg Filmtabletten der Firma Gilead Sciences International Limited, …

mehr

19.10.2017Erneute Information zu Erwinase® 10.000 I.E./Durchstechflasche (Crisantaspase): …

Die Firma Jazz Pharmaceuticals Germany GmbH informiert darüber, dass aufgrund eines Lieferengpasses Erwinase 10.000 I.E./Durchstechflasche Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung …

11.10.2017Fälschung des Arzneimittels Cialis® 20 mg Filmtabletten (Charge C251322) in …

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf eine Fälschung des Arzneimittels Cialis® 20 mg Filmtabletten der Firma Eli Lilly Nederland B.V. in den Niederlanden …

mehr

06.10.2017Fälschungen des Arzneimittels VELCADE® 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer …

Dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) liegen weitere Informationen in dem Fälschungsfall des Arzneimittels VELCADE® 3,5 mg vor.

mehr

Zur Übersicht

Risikoinformationen Medizinprodukte

07.04.2017Umstellung konischer Kegelverbindungen - Empfehlungen zur Risikominimierung

Das BfArM möchte gemeinsam mit der Arbeitsgruppe Medizinprodukte (AGMP) der Bundesländer auf mögliche Risiken und daraus resultierende risikominimierende Maßnahmen aufmerksam machen, die sich …

mehr

19.01.2017Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklappe „Direct Flow Valve

Es erfolgt kein Support mehr durch den Hersteller.

mehr

22.12.2016Möglicher Zusammenhang zwischen Hypothermiegeräten und Infektionsrisiko mit …

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) untersucht derzeit gemeinsam mit dem Robert Koch Institut (RKI) mögliche Zusammenhänge zwischen der Infektion eines Patienten …

mehr

08.12.2016Stellungnahme des BfArM zur Meldepflicht bei Ausfällen von Beatmungs- und …

Meldung von Vorkommnissen mit Beatmungs- und Anästhesiegeräten gemäß Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung

mehr

Zur Übersicht

Top Themen

BfArM erweitert Informationsangebot zu behördlich genehmigtem Schulungsmaterial

mehr

Übersicht zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel in Deutschland.

mehr

Träger öffentlich-rechtlicher Ethik-Kommissionen können sich beim BfArM registrieren lassen

mehr