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Im Blickpunkt

  1. Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen
  2. Dolutegravir (Tivicay®, Triumeq®)
  3. Hydroxyethylstärke (HES)-haltige Arzneimittel
  4. BfArM-Tagung zu Arzneimittelfälschungen
Arzneimittel

Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen

PRAC empfiehlt neue Maßnahmen zur Minimierung des seltenen, aber schwerwiegenden Risikos für Leberschädigungen Mehr

Arzneimittel

Dolutegravir (Tivicay®, Triumeq®)

Die EMA bewertet aktuell vorläufige Ergebnisse einer Studie mit 4 Fallberichten zu Geburtsfehlern Mehr

Arzneimittel

Hydroxyethylstärke (HES)-haltige Arzneimittel

PRAC bestätigt seine Empfehlung, die Zulassungen in der EU ruhen zu lassen Mehr

Pressemitteilung

BfArM-Tagung zu Arzneimittelfälschungen

Konsequente Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie ist ein wichtiger Schritt für die Patientensicherheit Mehr

Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen

(PRAC empfiehlt neue Maßnahmen zur Minimierung des seltenen, aber schwerwiegenden Risikos für Leberschädigungen Mehr

  1. Risikoinformationen Arzneimittel
  2. Risikoinformationen Medizinprodukte

Risikoinformationen Arzneimittel

24.05.2018Flupirtin: Umsetzung des Widerrufs der Zulassung

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) setzt mit Bescheiden beziehungsweise Feststellungsbescheid vom 26. April 2018 die einstimmige CMDh Position vom 21.März 2018 um.

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22.05.2018Hydroxyethylstärke (HES)-haltige Arzneimittel: PRAC bestätigt seine Empfehlung, …

Der PRAC bestätigt seine frühere Empfehlung zum Ruhen der Zulassung.

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22.05.2018Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: PRAC empfiehlt neue …

Nach Abschluss der Risikobewertung fordert der PRAC regelmäßige Leberfunktionstests während der Behandlung.

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22.05.2018Dolutegravir (Tivicay®, Triumeq®): Neue Studie gibt Grund zu der Annahme, dass …

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bewertet aktuell vorläufige Ergebnisse einer Studie mit 4 Fallberichten zu Geburtsfehlern.

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Risikoinformationen Medizinprodukte

17.05.2018Möglicher Zusammenhang zwischen Brustimplantaten und der Entstehung eines …

Zusätzliches Formular für Meldungen zu einem Brustimplantat-assoziierten anaplastischen großzelligen Lymphom (BIA-ALCL)

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07.04.2017Umstellung konischer Kegelverbindungen - Empfehlungen zur Risikominimierung

Das BfArM möchte gemeinsam mit der Arbeitsgruppe Medizinprodukte (AGMP) der Bundesländer auf mögliche Risiken und daraus resultierende risikominimierende Maßnahmen aufmerksam machen, die sich …

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19.01.2017Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklappe „Direct Flow Valve

Es erfolgt kein Support mehr durch den Hersteller.

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22.12.2016Möglicher Zusammenhang zwischen Hypothermiegeräten und Infektionsrisiko mit …

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) untersucht derzeit gemeinsam mit dem Robert Koch Institut (RKI) mögliche Zusammenhänge zwischen der Infektion eines Patienten …

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BfArM erweitert Informationsangebot zu behördlich genehmigtem Schulungsmaterial

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Übersicht zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel in Deutschland.

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Vorbereitungen des BfArM auf den Austritt des Vereinigten Königreiches aus der EU

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