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Im Blickpunkt

  1. Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken
  2. Valsartan: Verunreinigungen im Wirkstoff
  3. Retinoide
  4. Xofigo®
Pressemitteilung

Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte veröffentlicht heute eine neue Ausschreibung Mehr

Arzneimittel

Valsartan: Verunreinigungen im Wirkstoff

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat ein Risikobewertungsverfahren zu valsartanhaltigen Arzneimitteln eingeleitet Mehr

Arzneimittel

Retinoide

Aktualisierte Schwangerschaftsverhütungsmaßnahmen sowie Warnhinweise zu neuropsychiatrischen Erkrankungen bei oraler Anwendung Mehr

Arzneimittel

Xofigo®

Anwendungseinschränkungen bei der Behandlung von Prostatakrebs Mehr

Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken

(Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte veröffentlicht heute eine neue Ausschreibung Mehr

  1. Risikoinformationen Arzneimittel
  2. Risikoinformationen Medizinprodukte

Risikoinformationen Arzneimittel

20.07.2018Retinoide: Aktualisierte Schwangerschaftsverhütungsmaßnahmen sowie Warnhinweise …

Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat durch das Gutachten des CHMP die Bewertung der Retinoide abgeschlossen und bestätigt, dass eine Aktualisierung der Maßnahmen zur …

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17.07.2018Valsartan: Verunreinigungen im Wirkstoff

Aktualisierung zur Überprüfung valsartanhaltiger Arzneimittel nachdem Verunreinigungen im Wirkstoff nachgewiesen wurden.

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16.07.2018Xofigo®: Anwendungseinschränkungen bei der Behandlung von Prostatakrebs

Anwendung des Arzneimittels nur nach zwei vorausgegangenen Behandlungen oder wenn andere Behandlungsoptionen nicht in Frage kommen.

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06.07.2018Informationsbrief zu Fiasp® (Insulin aspart): Neue Farbgebung der Patronen und …

Die Firma Novo Nordisk Pharma GmbH informiert darüber, dass für Fiasp® Produkte ab Juli 2018 eine neue Farbgebung eingeführt wird, um die Unterscheidbarkeit von Tresiba® zu verbessern.

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Risikoinformationen Medizinprodukte

17.05.2018Möglicher Zusammenhang zwischen Brustimplantaten und der Entstehung eines …

Zusätzliches Formular für Meldungen zu einem Brustimplantat-assoziierten anaplastischen großzelligen Lymphom (BIA-ALCL)

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07.04.2017Umstellung konischer Kegelverbindungen - Empfehlungen zur Risikominimierung

Das BfArM möchte gemeinsam mit der Arbeitsgruppe Medizinprodukte (AGMP) der Bundesländer auf mögliche Risiken und daraus resultierende risikominimierende Maßnahmen aufmerksam machen, die sich …

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19.01.2017Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklappe „Direct Flow Valve

Es erfolgt kein Support mehr durch den Hersteller.

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22.12.2016Möglicher Zusammenhang zwischen Hypothermiegeräten und Infektionsrisiko mit …

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) untersucht derzeit gemeinsam mit dem Robert Koch Institut (RKI) mögliche Zusammenhänge zwischen der Infektion eines Patienten …

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BfArM erweitert Informationsangebot zu behördlich genehmigtem Schulungsmaterial

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Übersicht zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel in Deutschland.

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Fragen und Antworten zum chargenbezogenen Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel

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