Rückruf-Meldung
Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld
Meldung von Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld gemäß Artikel 87 Absatz 8 Verordnung (EU) 2017//45 bzw. Artikel 82 Absatz 8 Verordnung (EU) 2017/746 durch den Hersteller
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Bitte beachten Sie die Datenschutzerklärung des BfArM.
XSDs für direkte Meldung aus herstellerseitigen Datenbanken (derzeit nur in englischer Sprache verfügbar)
Maßnahmen von Herstellern
Kundeninformationen enthalten Informationen von Herstellern über eigenverantwortlich durchgeführte Rückrufe von Medizinprodukten.