Verantwortliche nach § 5 des Medizinproduktegesetzes (Hersteller, Bevollmächtigte, Importeure)
Meldung von Rückrufen nach § 3 Abs. 1 der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung durch den Verantwortlichen nach § 5 des Medizinproduktegesetzes (ggf. Vertreiber)
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Bitte beachten Sie die Datenschutzerklärung des BfArM.
XSDs für direkte Meldung aus herstellerseitigen Datenbanken (derzeit nur in englischer Sprache verfügbar)
Kundeninformationen enthalten Informationen von Herstellern über eigenverantwortlich durchgeführte Rückrufe von Medizinprodukten.