Maßnahmen von Herstellern
Hier veröffentlicht das BfArM Sicherheitsanweisungen im Feld (field safety notice FSN), die von einem Hersteller im Zusammenhang mit einer Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld (field safety corrective action FSCA) an Anwender oder Kunden übermittelt werden. Maßnahmen können beispielsweise Informationen von Herstellern über eigenverantwortlich durchgeführte Rückrufe von Medizinprodukten sein. Die auf dieser Seite abrufbaren Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN wurden von Herstellern, deren Bevollmächtigten oder Einführern von Medizinprodukten verfasst. Für den Inhalt der Mitteilungen sind die angegebenen Firmen verantwortlich.
Aktuelle Mitteilungen (Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN) sind auch als RSS-Feed abonnierbar.
Nach Klick auf die Schaltfläche „Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen“ können alle Sicherheitsanweisungen im Feld (FSN) durchsucht und zusätzlich nach Produktgruppen gefiltert werden.
Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen
| Datum | Titel: |
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| 28.12.2004 |
Rückruf des Dade Actin von Dade Behring
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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| 29.12.2004 |
Korrektive Maßnahme für Olympus AU400, AU600, AU640, AU2700 und AU5400 Gerätessysteme
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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| 29.12.2004 |
Rückruf einiger Tracheostomie-Sets von William Cook
Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
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| 29.12.2004 |
Rückruf der Shiley FlexTra Tracheostomie-Kanülen von Tyco
Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
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| 04.01.2005 |
Maßnahmeempfehlung zum Pneumatiksystem der Firma Medtronic
Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
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| 05.01.2005 |
Rückruf der Treponema pallidum IgM Ecoline Testkits von Genzyme Virotech
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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| 05.01.2005 |
Korrektive Maßnahme für SSP Kit DPB1 von Olerup
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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| 05.01.2005 |
Rückruf des Campylosel Agar von BioMerieux
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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| 05.01.2005 |
Korrektive Maßnahme für Vitros CRP Microslides von Ortho-Clinical Diagnostics
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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| 05.01.2005 |
Rückruf von der Vitros Immunodiagnostic Products AFP Reagent Pack und Vitros Immunodiagnostic Products CA 19-9 von Ortho
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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