BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Maßnahmen von Herstellern

Hier veröffentlicht das BfArM Sicherheitsanweisungen im Feld (field safety notice FSN), die von einem Hersteller im Zusammenhang mit einer Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld (field safety corrective action FSCA) an Anwender oder Kunden übermittelt werden. Maßnahmen können beispielsweise Informationen von Herstellern über eigenverantwortlich durchgeführte Rückrufe von Medizinprodukten sein. Die auf dieser Seite abrufbaren Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN wurden von Herstellern, deren Bevollmächtigten oder Einführern von Medizinprodukten verfasst. Für den Inhalt der Mitteilungen sind die angegebenen Firmen verantwortlich.

Aktuelle Mitteilungen (Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN) sind auch als RSS-Feed abonnierbar.

Nach Klick auf die Schaltfläche „Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen“ können alle Sicherheitsanweisungen im Feld (FSN) durchsucht und zusätzlich nach Produktgruppen gefiltert werden.

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Datum Titel:
12.12.2025 Dringende Sicherheitsinformation zu Carestation 600 and 700 Series von Datex-Ohmeda, Inc.

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 58778/25

12.12.2025 Dringende Sicherheitsinformation zu DECALCIFIER DC1 Slow-acting Q PATH 5 L, FORMALIN 10% BUFFERED Q PATH(R) CUBI von VWR International SAS

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 56721/25

12.12.2025 Dringende Sicherheitsinformation zu CleanCell M von Roche Diagnostics GmbH

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 55975/25

12.12.2025 Dringende Sicherheitsinformation zu Combur 10 Test M von Roche Diagnostics GmbH

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 55937/25

12.12.2025 Dringende Sicherheitsinformation zu FlexLab X von Inpeco SA

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 52059/25

12.12.2025 Dringende Sicherheitsinformation zu UrinAX CL/MC/MALT Eintauchnährboden von Axon Lab AG Schweiz

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 59192/25

11.12.2025 Dringende Sicherheitsinformation zu da Vinci Xi and da Vinci X Surgical System von Intuitive Surgical, Inc

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 53565/25

11.12.2025 Dringende Sicherheitsinformation zu Vanta Implantable Neurostimulator (INS) von Medtronic Inc

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 57515/25

11.12.2025 Dringende Sicherheitsinformation zu APTUS von Medartis AG

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 58168/25

10.12.2025 Dringende Sicherheitsinformation zu Incisive CT, CT 5300 von Philips Healthcare (Suzhou) Co.,Ltd

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 56698/25