Kontaktdaten aus dem Bereich Medizinprodukte finden Sie hier.

Hier finden Sie grundlegende Informationen für den Einstieg in den Medizinproduktebereich.

Nachfolgend stellt das BfArM Links zu Gesetzen und Verordnungen des Medizinprodukterechts und zu weiteren zuständigen Stellen bereit.

Das Inverkehrbringen von Medizinprodukten und die Durchführung von klinischen Prüfungen in Deutschland müssen bei den zuständigen Behörden und Stellen angezeigt bzw. beantragt werden. Kontaktdaten der Behörden, Benannten Stellen und Ethik-Kommissionen finden Anzeigepflichtige auf den folgenden Seiten.

Hier finden Sie eine Zusammenstellung der Webseiten, auf denen die EU-Kommission Informationen zu den europäischen Verordnungen 2017/745 (MDR) und 2017 /746 (IVDR), zu aktuellen Themen im europäischen Medizinproduktesektor sowie speziell zur europäischen Datenbank für Medizinprodukte EUDAMED bereitstellt.