Glossar
In diesem Glossar werden Begriffe allgemeinverständlich erklärt, die im Zusammenhang mit der Arbeit und den Aufgaben des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte genannt werden. Es wird fortlaufend ergänzt. Das Glossar erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit oder rechtliche Verbindlichkeit.
A
AMNOG (Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes)
Anwendungsbeobachtungen
Arzneimittel
Arzneimittelfälschungen
Arzneimittelgesetz
Arzneimittelsicherheit (Pharmakovigilanz)
B
Bedingte Zulassung
Brustimplantate
Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
Bundesopiumstelle
Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZGA)
C
D
Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI)
E
F
Fertigarzneimittel
Fiktive Zulassung
G
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
Generika
H
I
Innovative Arzneimittel
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG)
J
K
Kosten-Nutzen-Bewertung bei Arzneimitteln
L
M
N
O
Off-Label-Use
Over The Counter OTC
P
Packungsbeilage
Parallelimport
Paul-Ehrlich Institut (PEI)
Pharmazeutische Qualitätsmängel
Präsentationsarzneimittel
Q
R
Robert-Koch-Institut (RKI)
Rote-Hand-Brief
S
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
Schwarzes Dreieck
Seltene Leiden
T
U
V
W
X
Y
Z
Zentrale Ethikkommission
Zulassungsverfahren