Aufklärungsbogen - gebärfähige Patientinnen

Aufklärungsbogen für gebärfähige Patientinnen zum Therapiebeginn
mit Thalidomid 

Dieser Aufklärungsbogen muss für jede gebärfähige Patientin vor Beginn ihrer Behandlung mit Thalidomid ausgefüllt werden. Der Bogen ist in der Krankenakte aufzubewahren, eine Kopie ist der Patientin auszuhändigen.

Ziel dieses Aufklärungsbogens ist der Schutz der Patientin und eines ungeborenen Kindes, indem sichergestellt wird, dass die Patientin das Risiko der Teratogenität (fruchtschädigende Wirkung) und anderer mit der Einnahme von Thalidomid in Zusammenhang stehender Nebenwirkungen vollständig versteht und ausreichend darüber informiert ist.

Dieser Aufklärungsbogen ist kein Vertrag und entbindet niemanden von seiner / ihrer Verantwortung hinsichtlich der sicheren Anwendung von Thalidomid und der Verhinderung einer Schädigung ungeborener Kinder.

Warnhinweis

Schwere lebensbedrohliche Missbildungen:
Wird Thalidomid während der Schwangerschaft eingenommen, kann es zu schweren Missbildungen oder zum Tod des ungeborenen Kindes führen.

Angaben zur Patientin

Vorname		
Nachname		
Geburtsdatum		
Datum der Aufklärung		

Aufklärungsbogen - gebärfähige Patientinnen

Bestätigung der Patientin

Bitte lesen Sie den folgenden Text sorgfältig durch und bestätigen Sie anhand Ihres Namenskürzels in dem dafür vorgesehenen Feld, dass Sie der jeweiligen Aussage zustimmen
	Namenskürzel	
Ich weiß, dass es durch die Einnahme von Thalidomid zu schweren Missbildungen bei ungeborenen Kindern kommen kann. Ich wurde von meiner Ärztin/meinem Arzt gewarnt, dass ein extrem hohes Risiko besteht, dass es zu Missbildungen oder sogar zum Tod meines ungeborenen Kindes kommt, wenn ich schwanger bin oder während der Einnahme schwanger werde.		
Ich weiß, dass ich Thalidomid nicht einnehmen darf, wenn ich schwanger bin oder plane, schwanger zu werden.		
Ich weiß, dass ich 
-	in den vier Wochen vor Beginn der Behandlung mit Thalidomid,
-	während der gesamten Dauer der Behandlung, auch während einer Therapiepause, und
-	in den vier Wochen nach Abschluss der Behandlung
eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden muss (Einzelheiten zu den bei einer Therapie mit Thalidomid geeigneten Verhütungsmethoden finden Sie in der Patientenbroschüre, die Ihnen Ihr Arzt ebenfalls gibt und die zu dem vorgeschriebenen Schwangerschafts-Präventionsprogramm gehört).
Ich weiß, dass ich die Empfängnisverhütung zu keinem Zeitpunkt unterbrechen darf.		
Ich weiß, dass ich meine Verhütungsmethode nicht wechseln oder beenden darf, ohne dies zuvor
-	mit der Ärztin/ dem Arzt zu besprechen, der mir meine Verhütungsmethode verordnet hat und
-	mit der Ärztin/dem Arzt zu besprechen, der mir Thalidomid verschreibt.		
Ich weiß, dass ich von meiner Ärztin/meinem Arzt
-	vor Beginn der Behandlung mit Thalidomid einen Schwangerschaftstest durchführen lassen muss
-	während der Behandlung mit Thalidomid monatlich einen Schwangerschaftstest durchführen lassen muss
-	vier Wochen nach Beendigung der Behandlung mit Thalidomid einen Schwangerschaftstest durchführen lassen muss.		
Ich weiß, dass ich die Einnahme von Thalidomid sofort abbrechen und meiner Ärztin/meinen Arzt informieren muss,
-	wenn ich während der Behandlung mit Thalidomid schwanger werde, oder
-	wenn meine Monatsblutung ausbleibt, oder
-	wenn Unregelmäßigkeiten bei meinen Monatsblutungen auftreten, oder
-	wenn ich aus irgendeinem Grunde glaube, dass ich schwanger sein könnte.		
Ich weiß, dass ich mir verschriebene thalidomidhaltige Arzneimittel an keine andere Person weitergeben darf.		
Ich weiß, dass ich während der Behandlung mit Thalidomid und in der ersten Woche nach Abschluss der Behandlung kein Blut spenden darf, um schwangere Frauen und deren ungeborene Kinder, die dieses Blut erhalten könnten, nicht zu gefährden.		
Ich verpflichte mich, nach Abschluss meiner Behandlung alle nicht verwendeten thalidomidhaltigen Arzneimittel umgehend an meine Apotheke zurückzugeben.		
Ich habe die Thalidomid-Informationsbroschüre für Patienten gelesen und verstehe deren Inhalt, einschließlich der Informationen über andere mögliche gesundheitliche Probleme (Nebenwirkungen), die durch die Einnahme von Thalidomid verursacht werden können.		

Aufklärungsbogen - gebärfähige Patientinnen

Bestätigung der Patientin

Mit meiner Unterschrift erkläre ich, dass

a)	ich diesen Aufklärungsbogen gelesen, insbesondere die mit einer Einnahme von Thalidomid verbundenen Risiken verstanden habe und die im Rahmen einer Therapie mit Thalidomid notwendigen Vorsichtsmaßnahmen akzeptiere, bzw.

b)	mir dieser Aufklärungsbogen, insbesondere die mit einer Einnahme von
Thalidomid verbundenen Risiken von meiner Ärztin/meinem Arzt erläutert wurden, ich diese Erläuterungen verstanden habe und die im Rahmen einer Therapie mit Thalidomid notwendigen Vorsichtsmaßnahmen akzeptiere.

Ich werde die Anforderungen des Schwangerschafts-Präventionsprogramms einhalten und stimme der Einleitung der Behandlung mit Thalidomid durch meinen Arzt zu.

	
Datum			Unterschrift der Patientin

Bestätigung der verschreibenden Ärztin/des verschreibenden Arztes

Ich habe der umseitig genannten Patientin die Art, den Zweck und die Risiken der Behandlung mit Thalidomid, insbesondere die Risiken für gebärfähige Frauen, vollständig erklärt und den Eindruck gewonnen, dass sie den Inhalt dieses Aufklärungsbogens verstanden hat. Ich werde alle meine Verpflichtungen und Verantwortlichkeiten, die ich als Ärztin/Arzt bei der Verordnung von Thalidomid habe, erfüllen.

Angaben zur verschreibenden Ärztin/zum verschreibenden Arzt

Vorname		
Nachname		

	
Datum			Unterschrift der Ärztin/des Arztes