Informationsbroschüre Thalidomid
für Patientinnen und Patienten

Das Thalidomid-Schwangerschafts-Präventionsprogramm ist notwendig, weil bereits eine einzige, während der Schwangerschaft eingenommene Kapsel Thalidomid, zu schweren Missbildungen oder sogar zum Tod des ungeborenen Kindes führen kann.

Da Thalidomid in das Sperma übertritt, gilt das Schwangerschafts-Präventionsprogramm auch für männliche Patienten.

Diese Broschüre enthält wichtige Informationen über Ihre Behandlung mit Arzneimitteln, die den Wirkstoff Thalidomid enthalten. Sie ist Teil eines Programms zur Empfängnisverhütung (Schwangerschafts-Präventionsprogramm, das ist ein vorgeschriebenes Aufklärungs- und Beratungspaket für Patientinnen und Patienten, die eine Behandlung mit Thalidomid beginnen werden).

Bevor Sie mit der Einnahme von Thalidomid beginnen, lesen Sie diese Broschüre bitte unbedingt aufmerksam durch. Sie erläutert wichtige Fakten zu diesem Arzneimittel, die Sie kennen müssen und erklärt, wie Sie Thalidomid einnehmen müssen und was Sie unbedingt beachten müssen. Diese Broschüre ist jedoch kein Ersatz für die Anweisungen, die Sie von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt oder Ihrer Apothekerin bzw. Ihrem Apotheker erhalten. Sollten Sie, nachdem Sie diese Broschüre gelesen haben, weitere Fragen oder Bedenken hinsichtlich der Einnahme von Thalidomid haben, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin bzw. an Ihren behandelnden Arzt. Von ihr bzw. ihm erhalten Sie weitere Informationen, insbesondere einen Therapiepass sowie die Gebrauchsinformation Ihres entsprechenden Arzneimittels. Bitte lesen Sie die Angaben in der Gebrauchsinformation, die auch jeder Packung von Thalidomid beiliegt, genauestens durch und befolgen Sie diese!

Darüber hinaus sind diese Informationsmaterialien auf der Homepage des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (www.bfarm.de) erhältlich.
Inhaltsverzeichnis
Thalidomid – ein seinerzeit als sicher angesehenes Schlafmittel mit fatalen Folgen
Das Multiple Myelom
Möglichkeiten zur Therapie des Multiplen Myeloms
Wie wirkt Thalidomid?
Wie wirksam ist Thalidomid?
Wie wird Thalidomid eingenommen?
Kann ich zusätzlich zu Thalidomid andere Medikamente oder Alkohol einnehmen?
Welche Nebenwirkungen hat Thalidomid?
Das Schwangerschafts-Präventionsprogramm
Wichtige Information für männliche Patienten
Hinweise zur Aufbewahrung
Wichtige Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
Über Myeloma Euronet
Weiteres kostenloses Informationsmaterial
Nützliche Organisationen

Thalidomid – ein seinerzeit als sicher angesehenes Schlafmittel mit fatalen Folgen
Die Substanz Thalidomid wurde erstmals im Jahre 1957 als Schlafmittel unter dem Handelsnamen Contergan® auf den Markt gebracht. Sie galt als medizinischer Meilenstein, weil eine Überdosierung, anders als bei den bis zu diesem Zeitpunkt einzigen verfügbaren Beruhigungsmitteln, den Barbituraten, nicht zum Tode führte. Das erste Baby mit Missbildungen nach Kontakt mit Contergan wurde bereits im Dezember 1956 geboren. Der bei der Herstellerfirma Grünenthal beschäftigte Vater hatte seiner schwangeren Frau ein neues Schlafmittel aus der Forschungsabteilung mitgebracht.

Insgesamt kamen in Europa in den späten 1950er Jahren bis Anfang der 1960er Jahre etwa 12.000 Babys mit schweren Missbildungen ihrer Beine, Arme, Hände, Ohren und inneren Organe zur Welt.

Anfangs wurde diese Tatsache allen möglichen Faktoren zugeschrieben, von Radioaktivität (Atombombenversuche) über Viren bis hin zu Reinigungsmitteln.

Im November 1961 präsentierte der Hamburger Arzt Dr. med. Widukind Lenz auf einer Tagung für Kinderärzte die Ergebnisse seiner Recherchen, die auf einen Zusammenhang zwischen Thalidomid und den Missbildungen hinwiesen. Wenige Tage später wurde die Vermarktung von Thalidomid zunächst in Deutschland und danach weltweit eingestellt. Die Tragödie war Auslöser für zahlreiche Gesetze, die die Arzneimittelsicherheit deutlich verbesserten.

Das Multiple Myelom
Im April 2008 wurde von den europäischen Zulassungsbehörden ein thalidomidhaltiges Arzneimittel (Thalidomid Pharmion®) zur kombinierten Behandlung des Multiplen Myeloms zugelassen. Beim Multiplen Myelom handelt es sich um eine Krebserkrankung, die im Knochenmark an verschiedenen Stellen herdförmig auftritt. Das Multiple Myelom geht von so genannten Plasmazellen aus, die im Immunsystem für die Antikörperbildung zuständig sind. Nach der bösartigen Entartung einer Plasmazelle, die sich vermehrt, entsteht ein Klon aus mehreren gleichartigen Plasmazellen. Diese krankhaft veränderten Plasmazellen produzieren Antikörper oder Bruchstücke von Antikörpern, die so genannten Paraproteine, welche für die Infektionsabwehr ungeeignet sind. Im Erkrankungsverlauf verdrängen die entarteten Plasmazellen (siehe Abb. 1) normale Zellen im Knochenmark und an anderen Stellen. Die Produktion von funktionstüchtigen Antikörpern wird behindert, so dass die Infektionsabwehr geschwächt ist. Treten die entarteten Plasmazellen an mehreren Stellen im Skelett auf, spricht man vom Multiplen Myelom. Weist der Körper nur eine befallene Stelle auf, wird die Krankheit auch als Plasmozytom bezeichnet.

Abbildung 1: Maligne (bösartige) Plasmazellen im Knochenmark

Die unkontrollierte Vermehrung der Plasmazellen und die Bildung der Paraproteine können neben der Schwächung der Infektabwehr zur Auflösung von Knochensubstanz, zur Veränderung des Blutbildes und zur Schädigung von anderen Organsystemen, z. B. den Nieren, führen.

Das Multiple Myelom macht etwa ein Prozent aller Krebserkrankungen aus; betroffen sind mehrheitlich ältere Menschen. Eine dauerhafte Heilung ist mit den zurzeit zur Verfügung stehenden Behandlungsmethoden nur bei einem solitären, d.h. nur an einer Stelle auftretenden Plasmozytom und nicht beim Multiplen Myelom möglich.

Wo Sie ausführliche und kostenlose Informationsmaterialien zum Multiplen Myelom erhalten, erfahren Sie am Ende dieser Broschüre.

Möglichkeiten zur Therapie des Multiplen Myeloms
In den letzten Jahren konnten dank der Einführung neuer Substanzen wie, Bortezomib (Velcade®) und Lenalidomid (Revlimid®) und neuer medizinischer Erkenntnisse zu Thalidomid Fortschritte in der Behandlung des Multiplen Myeloms erzielt werden. Diese Medikamente kommen heute in verschiedenen Behandlungsphasen zum Einsatz und haben dazu beigetragen, dass Betroffene inzwischen deutlich länger und besser mit der Erkrankung leben können.
Neben der alleinigen Gabe dieser neuen Medikamente (Monotherapie) gibt es seit mehreren Jahrzehnten eingesetzte kombinierte Therapien (Melphalan, Prednison, Doxorubicin, Dexamethason, Stammzelltransplantation). Die in dieser Broschüre vorgestellte Kombination aus Melphalan, Prednison und Thalidomid (MPT) ist dafür ebenfalls ein Beispiel.

Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt über alle für Sie in Frage kommenden Behandlungsmöglichkeiten. Erkundigen Sie sich auch nach den Gründen für den vorgeschlagenen Behandlungsweg, den Nebenwirkungen und nach der Dauer der Behandlung.

Es ist möglich, dass Patientinnen und Patienten die Vor- und Nachteile einer Therapie unterschiedlich beurteilen. Daher sollten Sie Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt mitteilen, was für Sie besonders wichtig ist (z. B. eine nebenwirkungsarme Therapie, auch wenn hierdurch evtl. die Wirksamkeit geringer ist, oder möglichst wenige Kontakte mit der Klinik/Praxis, damit Urlaubsplanungen vorgenommen werden können). Ihr Therapieplan hängt außerdem von Begleiterkrankungen (z. B. eingeschränkte Nierenfunktion), Ihrem Alter, Ihrer Gesamtverfassung und anderen Rahmenbedingungen ab.

Für die Therapie des Multiplen Myeloms stehen mehrere Möglichkeiten zur Verfügung; diese können nacheinander angewandt werden. Wenn die zuerst eingesetzte Therapie nicht oder nicht mehr wirkt, können Ihnen in der Regel weitere Therapien angeboten werden. Erkundigen Sie sich nach den verschiedenen Therapiemöglichkeiten, so dass Sie gemeinsam mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin herausfinden können, welche der Therapien am besten für Sie geeignet ist.

Weitere wichtige Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt finden Sie im hinteren Teil
dieser Broschüre.

Wie wirkt Thalidomid?
Die durch Contergan® seinerzeit verursachten Schädigungen zeigen, dass der enthaltene Wirkstoff Thalidomid die Bildung von Gefäßen hemmen kann. Verschiedene Wirkmechanismen sind hierfür verantwortlich. Bis heute sind noch nicht alle abschließend aufgeklärt.
Bekannt ist, dass Thalidomid Einfluss auf bestimmte Faktoren des Immunsystems nimmt und die Neubildung von Blutgefäßen, die so genannte Angiogenese (s. Abb. 2), hemmt. Die Hemmung der Angiogenese wird seit den 1990er Jahren als ein wichtiger Wirkmechanismus bei der Therapie von Tumorpatienten angesehen.

Abbildung 2: Vereinfachte Darstellung der Gefäßneubildung (Angiogenese, 1 bis 3a) zur
Versorgung des Tumors und deren Stopp durch Hemmung der Gefäßneubildung (3b)

Außerdem wurde beobachtet, dass bestimmte Krebszellen durch Thalidomid veranlasst werden, sich selbst zu zerstören (Apoptose). Darüber hinaus hemmt Thalidomid auch Entzündungen und Stoffe, die das Tumorwachstum anregen.
Bei Personen, die an einem Multiplen Myelom erkrankt sind und erstmalig eine Therapie erhalten (Erstlinientherapie), führen die Wirkmechanismen von Thalidomid dazu, dass die Dreifachkombination bestehend aus Melphalan, Prednison und Thalidomid (MPT) deutlich wirksamer ist als die Zweifachkombination (MP) ohne Thalidomid.

Wie wirksam ist Thalidomid?
Thalidomid darf in Kombination mit Melphalan und Prednison (MP) zur Erstlinientherapie des Multiplen Myeloms bei nicht vorbehandelten Myelom-Patienten eingesetzt werden, die 65 Jahre oder älter sind oder für die eine Hochdosis-Chemotherapie nicht in Frage kommt. 

In Australien und den USA erfolgte eine Zulassung für Thalidomid zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom bereits in den Jahren 2003 bzw. 2006. Allerdings bezog sich diese Zulassung auf andere Behandlungssituationen und Kombinationstherapien, als die nun in der Europäischen Union zugelassene Erstlinientherapie mit Melphalan, Prednison und Thalidomid (MPT).
Durch die Integration des als Kapsel einzunehmenden Arzneimittels Thalidomid in die bislang üblichen Therapieschemata lassen sich die Ergebnisse der Erstlinientherapie erheblich verbessern. Dies wurde z. B. in einer großen klinischen Studie, in der Patientinnen und Patienten zusätzlich zu Melphalan und Prednison auch Thalidomid erhielten, mit einer deutlichen Verlängerung der Gesamt-Überlebenszeit um durchschnittlich 18 Monate belegt.
Zugleich konnte die Zeit bis zum erstmaligen erneuten Fortschreiten der Erkrankung (progressionsfreies Überleben) verlängert werden. Beispielsweise war bei nahezu der Hälfte der mit MPT behandelten Patientinnen und Patienten die Erkrankung nicht oder nur noch im geringen Umfang nachweisbar (komplette [CR] oder sehr gute partielle Remission [PR]), während dies mit MP nur bei 11 von 165 Betroffenen gelang.

Was ist Melphalan?
Melphalan (Handelsname: Alkeran®) ist ein Chemotherapeutikum, das seit mehr als 40 Jahren erfolgreich zur Behandlung des Multiplen Myeloms eingesetzt wird. Das Medikament kann als Tablette oder Infusion gegeben werden. Beim MPT-Schema wird Melphalan üblicherweise als Tablette in den ersten 4 Tagen oder alternativ als Kurzinfusion am ersten Tag eines 6-wöchigen Zyklus gegeben. Als Nebenwirkung ist vor allem die Unterdrückung von Knochenmarkfunktionen mit vorübergehender Verringerung der weißen Blutzellen (Leukopenie), der Blutplättchen (Thrombozytopenie) und der roten Blutzellen (Anämie) von Bedeutung. Wenn die Knochenmarkfunktion beim ersten MPT-Zyklus stärker als gewünscht beeinträchtigt wird, können die Folgen mit Transfusionen und Maßnahmen zur Stärkung der Immunabwehr gemindert und evtl. die Melphalan-Dosierungen bei den nächsten Zyklen reduziert werden. Außerdem sind Übelkeit, Erbrechen und Durchfall als Nebenwirkungen möglich, die gegebenenfalls mit Arzneimitteln behandelt oder verhindert werden können. Haarausfall tritt bei der im MPT-Schema verwendeten Dosis weit weniger häufig auf als bei der Anwendung von Melphalan im Rahmen der Hochdosis-Chemotherapie. Es besteht ein Risiko für Missbildungen oder den Tod von ungeborenen Kindern, so dass gebärfähige Frauen während der Behandlung und sexuell aktive Männer mit gebärfähigen Partnerinnen zusätzlich für 6 Monate danach eine Empfängnisverhütung durchführen sollten.

Was ist Prednison?
Prednison ist ein Kortisonpräparat, das ebenfalls seit mehr als 40 Jahren Bestandteil von Schemata zur Behandlung des Multiplen Myeloms ist. Die Tabletten werden beim MPT-Schema jeweils in den ersten 4 Tagen eines 6-wöchigen Zyklus in relativ hoher Dosis von 100 bis 200 mg (2 mg pro Kilogramm Körpergewicht) eingenommen. Die Packungsbeilage (Beipackzettel) zu Prednison enthält wichtige Informationen zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Beispielsweise ist für Diabetiker wichtig, dass die blutzuckersenkende Wirkung von oralen Antidiabetika oder Insulin durch Prednison verringert werden kann. Bei einer kurzzeitigen Anwendung von Prednison (z.B. über 4 -12 Tage) ist die Gefahr von Nebenwirkungen eher gering. Allerdings kann das Infektionsrisiko durch die beim Multiplen Myelom eingesetzte hohe Dosis ansteigen. Weitere Informationen zu Melphalan und Prednison können Sie von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt sowie aus der jeweiligen Packungsbeilage erfahren.

Wie wird Thalidomid eingenommen?
Thalidomid liegt in Form einer weißen, lichtundurchlässigen Kapsel vor, im Falle des Fertigarzneimittels mit der Aufschrift „Thalidomide 50 mg Pharmion“. Diese Kapsel darf nicht geöffnet werden, damit andere Personen und die Umwelt nicht in Kontakt mit dem Wirkstoff kommen.

Grundsätzlich sollten Sie die Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes zur Einnahme von Thalidomid befolgen. Diese können von den nachfolgenden Angaben abweichen. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, sollten Sie bei Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt oder Ihrer Apothekerin bzw. Ihrem Apotheker nachfragen.

Thalidomid kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Kapsel ist zusammen mit einem vollen Glas Wasser zu schlucken. Die Kapsel darf nicht zerbrochen oder zerkaut werden. Beim MPT-Schema beträgt die Anfangsdosis in der Regel 200 mg pro Tag, so dass vier Kapseln à 50 mg benötigt werden. Diese vier Kapseln sollten einmal täglich vor dem Schlafengehen eingenommen werden, um die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass Sie sich tagsüber müde fühlen. Da Ihre Ärztin oder Ihr Arzt die für Sie angemessene Dosis festlegt und diese je nach Krankheitsverlauf oder Nebenwirkungen anpasst, kann es zu Abweichungen bei der Anzahl der täglich einzunehmenden Kapseln und der Einnahmezeitpunkte (z.B. zwei Zeitpunkte pro Tag) kommen. Sie sollten die Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes befolgen und im Zweifelsfall nachfragen.

Falls Sie einmal vergessen haben, Thalidomid zur gewohnten Zeit einzunehmen, sollten Sie die Kapseln bei einer Verzögerung von weniger als zwölf Stunden sofort schlucken und bei einer größeren Verzögerung auf das Nachholen der Einnahme verzichten. Die Dauer der Thalidomid-Behandlung richtet sich nach dem jeweiligen Therapieansprechen, dem Auftreten von Nebenwirkungen und eventueller Begrenzungen aufgrund einer bestimmten Behandlungsweise. Bei der Erstlinientherapie nach dem MPT-Schema wird beispielsweise eine Behandlung über einen Zeitraum von achtzehn Monaten angestrebt (zwölf Zyklen zu jeweils sechs Wochen).

Kann ich zusätzlich zu Thalidomid andere Medikamente oder Alkohol einnehmen?
Im Prinzip können Sie begleitend zur Thalidomid-Therapie noch andere Medikamente einnehmen. Die Kombination mit Melphalan und Prednison wurde gezielt in Studien untersucht. Wenn Sie zugleich Melphalan und Prednison erhalten, stellt sich natürlich auch die Frage der Kombinierbarkeit mit anderen Medikamenten hinsichtlich dieser beiden Arzneimittel. Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt grundsätzlich über alle von Ihnen eingenommenen Präparate. Hierzu gehören auch pflanzliche Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel wie Vitamin- und Mineralstoffpräparate.

Sie sollten mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie zusätzlich zu Thalidomid Beruhigungs- oder Schlafmittel einnehmen, da deren Wirkung durch Thalidomid verstärkt werden kann. Vorsicht ist auch bei Medikamenten geboten, die zu einer Verlangsamung des Herzschlages oder zu einer Schädigung von Nerven in den Gliedmaßen führen können.
 
Frauen, die die „Pille“ zur Schwangerschaftsverhütung anwenden, sollten unbedingt mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprechen, auf welches Präparat zur Schwangerschaftsverhütung Sie eventuell wechseln müssen, um sich nicht der Gefahr auszusetzen, möglicherweise verstärkt auftretende Nebenwirkungen (z.B. Blutgerinnsel) zu erleiden.

Der Konsum alkoholischer Getränke sollte vermieden werden, da Alkohol zu Schläfrigkeit führen kann, die durch Thalidomid zusätzlich verstärkt werden könnte.

Welche Nebenwirkungen hat Thalidomid?

Wichtig ist, dass Sie als Patientin oder Patient über mögliche Nebenwirkungen Ihrer Behandlung Bescheid wissen. Informieren Sie auf jeden Fall Ihre Ärztin oder Ihren Arzt über Ihre Beschwerden. Die Bereitschaft, Begleitumstände ohne Klagen zu ertragen, kann für Sie nachteilig sein.

Ärztinnen und Ärzte richten sich bei der Festlegung von Dauer und Dosis einer Thalidomid-Therapie auch nach den auftretenden Nebenwirkungen. Daher kann es sein, dass die Thalidomid-Dosis im Therapieverlauf erhöht oder verringert wird. Außerdem ist es möglich, dass Ihre Ärztin oder Ihr Arzt eine Therapiepause ansetzt und gegebenenfalls später die Therapie mit einer veränderten Dosis fortführt.

Patientinnen und Patienten, die für eine Chemotherapie nicht geeignet sind, können abweichend von dem gemäß Arzneimittelzulassung vorgesehenen MPT-Schema eventuell noch mit der eventuell weniger belastenden Thalidomid-Monotherapie oder in Kombination mit einem Kortisonpräparat behandelt werden.

Da die Intensität und die Häufigkeit der Nebenwirkungen von der Thalidomid-Dosis, aber auch anderen nicht beeinflussbaren Faktoren abhängen, sollten Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt unverzüglich darüber informieren, damit dieser entsprechend reagieren kann um die Nebenwirkungen möglichst gering zu halten.

Zu den bei der Therapie nach dem MPT-Schema sehr häufig auftretenden Nebenwirkungen gehören Symptome, die auf eine Schädigung der Nerven hinweisen (wie z. B. Taubheit und Kribbeln); es kann jedoch auch zu Verstopfung, Schwindelgefühl, Zittern, Darmbeschwerden, sowie einem Anschwellen der Hände und Füße kommen. Wegen der Kombination mit Melphalan werden neben niedrigen weißen Blutzellwerten auch sehr häufig eine Anämie (Mangel an roten Blutzellen) und ein Abfall der Blutplättchen (Thrombozytopenie) sowie einer bestimmten Art von weißen Blutkörperchen (Neutropenie) beobachtet. Das sehr häufige Auftreten von Schläfrigkeit oder Müdigkeit ist für Thalidomid typisch, deshalb wurde es ja früher auch als Schlafmittel eingesetzt. Haarausfall tritt nicht auf.

Unterrichten Sie außerdem Ihre Ärztin/Ihren Arzt sofort, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Symptome bei sich feststellen:
•	Taubheitsgefühl, Kribbeln, Koordinationsstörungen oder Schmerzen in Händen und Füßen,
•	Plötzliche Schmerzen in der Brust oder Atembeschwerden,
•	Schmerzen oder Anschwellen Ihrer Beine, insbesondere der Unterschenkel oder der Waden.
Bei den oben genannten Symptomen kann es sich um Nebenwirkungen von Thalidomid handeln. Die wichtigsten Nebenwirkungen sind nachfolgend dargestellt. Angaben zu weiteren, weniger bedeutsamen und/oder seltener auftretenden Nebenwirkungen finden Sie in der Packungsbeilage.

Schädigungen an Nerven der Gliedmaßen:
Thalidomid kann in Abhängigkeit von der Therapiedauer und der Dosis sehr häufig Schädigungen an Nerven der Gliedmaßen verursachen. Diese als periphere Neuropathie bezeichnete Nebenwirkung kündigt sich häufig durch Symptome wie Kribbeln, Taubheitsgefühl, Koordinationsstörungen, Schmerzen oder andere Missempfindungen in den Händen, Armen, Beinen oder Füßen an. Diese Beschwerden können eventuell bestehen bleiben oder sich nur langsam zurückbilden. Diese Nebenwirkung kann sehr schwerwiegend, schmerzhaft und behindernd werden.

Wichtig ist, dass Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt über die Beschwerden sofort und genau in Kenntnis setzen, damit sie/er frühzeitig die Behandlung abbrechen oder unterbrechen bzw. die Dosis reduzieren kann.

Verstopfung (Obstipation):
Bleibt der Stuhlgang mehr als einen Tag aus, sollten Sie in Absprache mit der Ärztin/dem Arzt frühzeitig Maßnahmen treffen, die den Stuhl weich halten, z. B. die Einnahme einer Kombination von Macrogol, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid (Movicol®). Ein weiteres Abwarten kann die Situation unnötig verschlechtern. Bei hartem Stuhl ist gegebenenfalls die Umstellung der Ernährung unter anderem auf faserreiche Kost (frische Früchte und Gemüse) und viel Flüssigkeit (falls möglich 3 Liter pro Tag) sinnvoll, sofern nicht von ärztlicher Seite bezüglich der Trinkmenge, z. B. aufgrund einer Nieren- oder Herzschwäche, etwas anderes vorgegeben worden ist. Bewegung fördert ebenfalls den Stuhlgang. Sollte sich die Verstopfung trotz aller Maßnahmen nicht angemessen beheben lassen, wird Ihre Ärztin oder Ihr Arzt eine Verringerung der Thalidomid-Dosis in Erwägung ziehen. Zu Verstopfung können aber auch andere von Ihnen eingenommene Medikamente führen, so dass immer individuell abzuklären ist, wie die Beschwerden gelindert werden können.

Schläfrigkeit oder Benommenheit:
Die Einnahme von Thalidomid kann eine schlaffördernde Wirkung haben. Daher wird Thalidomid üblicherweise am Abend eingenommen. Sollten bei Ihnen Nebenwirkungen wie Schwindelgefühl, Müdigkeit, Schläfrigkeit oder verschwommenes Sehen auftreten, dürfen Sie kein Fahrzeug führen bzw. Werkzeuge oder Maschinen bedienen. Da Alkohol diesen Zustand verstärken kann, wird empfohlen, während der Therapie mit Thalidomid auf den Genuss von alkoholischen Getränken zu verzichten.

Außerdem sollte überprüft werden, ob außer Thalidomid auch andere Medikamente das Müdigkeitsgefühl hervorrufen. Die Erkrankung selbst kann ebenfalls Müdigkeit verursachen.

Wo Sie ausführliches und kostenloses Informationsmaterial zum Thema Fatigue (chronische Müdigkeit) erhalten können, erfahren Sie am Ende dieser Broschüre.

Verlangsamung des Herzschlags und Schwindelgefühl:
Thalidomid kann häufig zu einer Verlangsamung des Herzschlags (Bradykardie) führen. Erstes Anzeichen hierfür kann das Auftreten von Schwindel sein. Vor allem bei schnellem Lagewechsel vom Liegen zum Stehen kann es zu Schwindel, und in seltenen Fällen auch zu Kollaps und Synkopen (Kollaps mit Bewusstlosigkeit) kommen. Zusätzlich kann Ihnen schwarz vor Augen werden.

Aus diesem Grund müssen regelmäßige klinische Untersuchungen, wie Messen der Herz- und Pulsfrequenz, durchgeführt und ggf. auch Maßnahmen zur genauen Dokumentation des Herzrhythmus, wie EKG, veranlasst werden. Bei Abfall der Herzfrequenz und/oder Auftreten von Schwindel, Kollapsneigung, Synkopen muss die Gabe von Thalidomid unterbrochen werden, bis eine Abklärung erfolgt ist und Ihre Ärztin/Ihr Arzt eine Fortsetzung der Therapie mit Thalidomid medizinisch vertreten kann.

Aufgrund der Möglichkeit einer Verlangsamung des Herzschlages ist besondere Vorsicht angezeigt, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die den gleichen Einfluss auf den Organismus besitzen, wie z. B. Wirkstoffe, von denen bekannt ist, dass sie Torsades de Pointes-Tachykardien (eine Sonderform der Herzrhythmusstörung) verursachen, wie z.B. andere Herzarzneimittel (Beta-Blocker) oder Cholinesterasehemmer (Cholinesterasen sind am Stoffwechsel beteiligte Proteine).

Informieren Sie bitte umgehend Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, falls bei Ihnen Schwindelattacken auftreten. Im Falle einer Schwindelattacke richten Sie sich bitte immer langsam auf und setzen Sie sich zunächst für einige Minuten hin, bevor Sie aufstehen.

Schwerwiegende kardiale (das Herz betreffende) Nebenwirkungen, wie höhergradige Herzrhythmusstörungen, Angina pectoris oder Herzinfarkt, in Zusammenhang mit einer Thalidomid-Therapie sind selten.

Thrombose- und Lungenembolierisiko:
Ein erhöhtes Risiko für Thrombosen (Blutgerinnsel z.B. in einer Beinvene) oder Lungenembolien (Einschwemmen eines Blutgerinnsels in die Lungenarterie) wurde häufig bei mit Thalidomid behandelten Patientinnen und Patienten festgestellt. Die Betroffenen hatten Thalidomid zur Erstlinientherapie in Kombination mit Chemotherapien wie Melphalan und/oder Kortisonpräparaten wie Prednison erhalten. Dabei erhöhte vor allem das Zusammentreffen von mehreren Faktoren das Risiko: z. B. die Tumorerkrankung selbst, ein hohes Alter, Übergewicht oder eine kürzlich durchgeführte Operation. In manchen Familien treten gehäuft Thrombosen auf: hier können erbliche Thromboserisikofaktoren zugrunde liegen. Wichtig ist, dass Sie Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt mitteilen, ob bei Ihnen Thromboserisiken bekannt sind, so dass geprüft werden kann, ob und wie lange eine Thromboseprophylaxe (Vorbeugung) beispielsweise mit einem so genannten niedermolekularen Heparin notwendig ist.

Bitte beachten Sie, dass die Symptome einer tiefen Beinvenenthrombose wie z. B. das Anschwellen eines Beines oder Schmerzen häufig nicht eindeutig sind. Informieren Sie daher Ihre Ärztin oder Ihren Arzt bei unklaren Beschwerden. Mit Einführung der Ultraschalluntersuchung hat sich die Thrombosediagnostik erheblich vereinfacht.

Hautausschlag:
Bei der Thalidomid-Behandlung können häufig rötliche oder andere Hautverfärbungen mit oder ohne Pickel auftreten. Sofern dies nicht durch eine allergische Reaktion verursacht wurde, bilden sich die Ausschläge häufig von selbst innerhalb von zwei Behandlungswochen wieder zurück. Wie bereits oben erwähnt, sollten Sie die Therapie sofort abbrechen und unverzüglich Ihre Ärztin oder Ihren Arzt informieren, wenn zusätzlich zum Hautausschlag Fieber oder Bläschen auftreten.

Bei erstmaligem Auftreten von schweren Hautreaktionen (z. B. Blasenbildung) bzw. schweren Hautausschlägen, ggf. auch mit Fieber, sollten Sie die Einnahme von Thalidomid sofort abbrechen und unverzüglich Ihre Ärztin oder Ihren Arzt aufsuchen, da eventuell Thalidomid sofort abgesetzt und eventuell eine medizinische Behandlung notwendig ist.

Allergische Reaktion:
Das Auftreten von Juckreiz, Blasenbildung oder ein rötlicher Hautausschlag nach der Einnahme von Thalidomid können auf eine allergische Reaktion hinweisen.

Leukopenie (zu wenige weiße Blutkörperchen):
Da die Zahl der vorhandenen weißen Blutkörperchen durch andere Medikamente wie Melphalan oder auch durch Thalidomid absinken kann, wird das Blutbild in bestimmten Abständen kontrolliert. Möglicherweise haben Sie vorübergehend ein erhöhtes Infektionsrisiko aufgrund eines geschwächten Immunsystems. Sprechen Sie gegebenenfalls mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, ob und wie Sie sich vor Ansteckungen schützen können.

Das Schwangerschafts-Präventionsprogramm

Schädigung des Embryos (Teratogenität): 
Die Schädigung des Embryos, auch Embryopathie genannt, ist die bekannteste und zugleich folgenschwerste Nebenwirkung von Thalidomid. Bereits die Einnahme von nur einer Kapsel Thalidomid kann gravierende Folgen für das ungeborene Leben haben. Das entsprechend einzuhaltende Schwangerschafts-Präventionsprogramm ist im folgenden Kapitel beschrieben.

Gebärfähige Frauen sowie Männer, die sexuellen Kontakt mit gebärfähigen Frauen haben, müssen im Falle einer Therapie mit Thalidomid sowie bei einer Einnahmeunterbrechung und über einen bestimmten Zeitraum nach Therapieende wirksame Methoden der Schwangerschaftsverhütung anwenden.

Lesen Sie bitte alle Informationen, die Sie zum Schwangerschafts-Präventionsprogramm erhalten, sorgfältig durch. Bei Unklarheiten fragen Sie bitte Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt bzw. Ihre Apothekerin oder Ihren Apotheker.

Frauen gelten als gebärfähig, solange Sie keine gesicherte Kenntnis vom Gegenteil haben. Über eine möglicherweise nicht mehr bestehende Gebärfähigkeit kann nur GEMEINSAM mit der/dem behandelnden Ärztin/Arzt festgestellt werden.

Gründe für eine nicht mehr bestehende Gebärfähigkeit können sein:
•	Alter von mindestens 50 Jahren und seit mindestens einem Jahr auf natürliche Weise ohne monatliche Blutungen (das Ausbleiben der Monatsblutungen nach einer Tumortherapie schließt eine Gebärfähigkeit nicht aus).
•	Vorzeitiger Funktionsverlust der Eierstöcke (der durch einen Facharzt für Gynäkologie bestätigt wurde), Entfernung beider Eierstöcke, Gebärmutterentfernung. Im Zweifelsfall müssen immer wirksame Verhütungsmethoden angewendet werden.
•	Die/der behandelnde Ärztin/Arzt wird gebärfähige Patientinnen über zuverlässige Empfängnisverhütungsmaßnahmen beraten – das ist wichtig, weil einige Verhütungsmethoden bei der Behandlung mit Thalidomid aufgrund unterschiedlicher möglicher Risiken nicht empfehlenswert sind. Sollten Sie die Empfängnisverhütungsmaßnahme während der Therapie mit Thalidomid wechseln wollen, so müssen Sie dies vorher mit Ihrer/m behandelnden Ärztin/Arzt besprechen.
•	XY-Genotyp und Turner-Syndrom (Chromosomenfehlbildung); Uterusagenesie (Nichtanlage der Gebärmutter), ggf. weitere genetische Abweichungen.

Im Zweifelsfall müssen immer wirksame Verhütungsmethoden angewendet werden.

Die/der behandelnde Ärztin/Arzt wird gebärfähige Patientinnen über zuverlässige Empfängnisverhütungsmaßnahmen beraten – das ist wichtig, weil einige Verhütungsmethoden bei der Behandlung mit Thalidomid aufgrund unterschiedlicher möglicher Risiken nicht empfehlenswert sind. Sollten Sie die Empfängnisverhütungsmaßnahmen während der Therapie mit Thalidomid wechseln wollen, so müssen Sie dies vorher mit Ihrer/m behandelnden Ärztin/Arzt besprechen. 

Empfohlene empfängnisverhütende Maßnahmen sind:
•	Ein unter die Haut eingesetztes Hormonpräparat;
•	Eine Spirale, die ein bestimmtes Hormon abgibt (Levonorgestrel-freisetzendes
Intrauterin-Pessar);
•	Eine sog. „Dreimonatsspritze“ (Depot-Medroxyprogesteronacetat);
•	Eine bestimmte Art der Sterilisation (Tubenligatur);
•	Sexueller Kontakt ausschließlich mit einem Partner, bei dem die Samenleiter durchtrennt wurden (Vasektomie), wobei die erfolgreiche Vasektomie anhand von zwei negativen Samenanalysen bestätigt worden sein muss;
•	Nur eine bestimmte Art von „Pille“ (nämlich Desogestrel-enthaltende Pille, die auch den Eisprung verhindert).

Mit dieser Empfängnisverhütung muss mindestens vier Wochen vor der Behandlung mit Thalidomid begonnen werden. Sie muss zuverlässig während der gesamten Behandlungsdauer (auch während Einnahmeunterbrechungen) angewendet werden, sowie für weitere vier Wochen nach Ende der Therapie.

Es ist wichtig, dass gebärfähige Frauen auch zu Beginn der Therapie nicht schwanger sind. Haben Sie deshalb bitte Verständnis dafür, dass bei Ihnen Schwangerschaftstests wie nachfolgend beschrieben vorgenommen werden müssen:

•	bevor Sie die Behandlung beginnen,
•	alle vier Wochen während der Behandlung (d.h. vor jeder neuen Verschreibung,
•	vier Wochen nach Abschluss der Behandlung.

Die Daten und Ergebnisse der Schwangerschaftstests werden sorgfältig (u.a. in Ihrem „Therapiepass“) dokumentiert. Bei Einlösen des Rezeptes in der Apotheke darf der Schwangerschaftstest nicht länger als sieben Tage zurückliegen.

Falls eine mit Thalidomid behandelte Patientin zu irgendeiner Zeit den Verdacht hat, sie könnte evt. schwanger sein, muss sie die Behandlung sofort abbrechen und unverzüglich Ihre Ärztin oder Arzt aufsuchen.

Ob Thalidomid in die Muttermilch übergeht, ist nicht bekannt. Da es aber nicht ausgeschlossen werden kann, dürfen Patientinnen, die ein neugeborenes Kind haben, daher UNTER KEINEN UMSTÄNDEN stillen, wenn sie mit Thalidomid behandelt werden.

Wichtige Information für männliche Patienten
Thalidomid wurde auch in der Samenflüssigkeit des Mannes nachgewiesen. Daher birgt der sexuellen Kontakt von Männern, die Thalidomid einnehmen, mit Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten (siehe S. 14 „Frauen gelten als gebärfähig, solange sie keine gesicherte Kenntnis vom Gegenteil haben“ und „Gründe für eine nicht mehr bestehende Gebärfähigkeit können sein“) ebenfalls die Gefahren einer Schädigung des ungeborenen Kindes. Mit Thalidomid behandelte Männer müssen daher beim Geschlechtsverkehr mit einer Frau, die schwanger ist oder schwanger werden könnte und selbst nicht zuverlässig verhütet, ein Kondom verwenden. Dies gilt während der Behandlung, während Einnahmeunterbrechungen und für eine Woche nach Ende der Behandlung, und zwar auch dann, wenn beim Patienten eine Durchtrennung der Samenleiter (Vasektomie) durchgeführt wurde.

Sollte die Partnerin eines mit Thalidomid behandelten Patienten zu irgendeiner Zeit den Verdacht haben, sie könnte evtl. schwanger sein, muss sie unverzüglich eine Ärztin oder einen Arzt aufsuchen.

Jeder mit Thalidomid behandelte Mann muss grundsätzlich davon ausgehen, dass jede Partnerin gebärfähig ist, solange er nicht sicher Kenntnis vom Gegenteil hat. Auch eine Blut- oder Samenspende während der Thalidomid-Therapie und innerhalb einer Woche nach deren Beendigung ist Frauen und Männern strengstens untersagt.

Sollten Sie eine Therapie mit Thalidomid erhalten, müssen Sie sich streng an alle Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes halten. Fragen Sie sicherheitshalber nach, wenn Ihnen etwas unklar erscheint. Sie erhalten Ihr Rezept erst, wenn Sie eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
Hinweise zur Aufbewahrung
•	Lichtundurchlässige Thalidomid-Kapseln erfordern keine besonderen Lagerungsbedingungen, so dass beispielsweise die Mitnahme in südliche Urlaubsländer kein Problem darstellt.
•	Für Thalidomid gilt, wie für andere Medikamente auch: Die Kapseln müssen so aufbewahrt werden, dass sie auf keinen Fall in Kinderhände gelangen können.
Auch Personen, die nicht direkt an der Behandlung beteiligt sind, sollten keinen Zugang zu Thalidomid erhalten.
•	Die Kapseln dürfen nicht aufgebrochen oder zerkaut werden.
•	Thalidomid wird einer bestimmten Person verschrieben.
•	Sie dürfen Thalidomid Kapseln unter keinen Umständen an andere Personen weiterreichen, auch dann nicht, wenn diese Personen dieselben Krankheitssymptome haben sollten wie Sie selbst.
•	Nur eine Ärztin oder ein Arzt ist befugt, Thalidomid zu verschreiben.
•	Nicht verbrauchte Kapseln müssen an die Apotheke zurückgegeben werden.

Wichtige Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
Bringen Sie alle relevanten Dokumente und Unterlagen (z.B. Befunde, Patiententagebuch, Therapiepass, falls vorhanden) mit zu Ihrem nächsten Arztbesuch, und schreiben Sie sich vorher die Fragen auf, die Sie besprechen möchten.

Überlegen Sie, ob Sie eine Person Ihres Vertrauens beim Arztbesuch dabei haben möchten – vier Ohren hören mehr als zwei.

Fragen Sie bei jeder möglichen Behandlungsmethode nach:
•	Chancen, Risiken und Nebenwirkungen, Behandlungsdauer,
•	Anwendungsvorschriften und Verhalten bei Unverträglichkeit,
•	Gegenanzeigen,
•	anderen Behandlungsmöglichkeiten bzw. klinischen Studien und der Möglichkeit, statt Behandlung zunächst weiter abzuwarten und zu beobachten,
•	begleitenden Therapiemöglichkeiten (z. B. psycho-onkologische Begleitung),
•	Kosten, die Sie selbst zu tragen haben, sowie Kostenerstattung.

Überprüfen Sie, ob Sie auf alle Ihre Fragen Antworten bekommen haben, lassen Sie sich Kopien Ihres Befundes geben und machen Sie sich selbst Notizen, oder bitten Sie Ihre Begleitung darum. Fragen Sie immer nach, wenn Sie etwas nicht verstanden haben. Sie haben das Recht, alles so erklärt zu bekommen, dass Sie es auch verstehen.

Einige Fragen, die Sie bei dem Gespräch mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt klären sollten:
•	Was kann mit der Thalidomid-Therapie bzw. mit dem MPT-Behandlungsschema bei mir erreicht werden und ist diese Therapie im momentanen Stadium meiner Erkrankung sinnvoll?
•	Erhalte ich Thalidomid im Rahmen einer klinischen Studie?
•	Welche Nebenwirkungen können auftreten?
•	Welche vorbeugenden Maßnahmen kann ich ergreifen, um Nebenwirkungen oder deren Folgen zu verringern?
•	Was muss ich tun, wenn bestimmte Symptome auftreten und welche Nebenwirkungen muss ich unverzüglich mitteilen, und wem?
•	Was muss ich tun, wenn ich die Einnahme des Medikaments einmal vergessen habe?
•	Gibt es Alternativen zur Behandlung mit Thalidomid bzw. dem MPT-Behandlungsschema?
•	Wie viele Erfahrungen konnten Sie und Ihr Team schon bei der Behandlung mit Thalidomid sammeln?
•	Wie lange wird die Behandlung mit Thalidomid bzw. dem MPT-Behandlungsschema voraussichtlich dauern?
•	Gibt es andere Medikamente, mit denen ich zusätzlich meine aktuellen oder gelegentlich auftretenden Beschwerden (z. B. Schmerzen) lindern kann?
•	Welche Möglichkeiten habe ich, wenn mir Thalidomid nicht hilft oder aufhört zu wirken?
•	Haben wir die in Frage kommenden Behandlungsmöglichkeiten, meinen möglichen Therapieplan und das weitere Vorgehen besprochen?
•	Habe ich Informationsmaterial bekommen und wo kann ich ggf. weiteres Informations- material zum Thema Thalidomid erhalten?

Wenn für das Gespräch nicht genügend Zeit war, bitten Sie um einen weiteren Termin für ein ausführlicheres Gespräch zu einem anderen Zeitpunkt.

Fragen Sie gegebenenfalls auch nach einer Selbsthilfegruppe oder einer Informations- und Kontaktstelle für Patientinnen, Patienten und Angehörige. Dort können Sie evtl. weitere Informationen erhalten und/oder mit Menschen sprechen, die bereits Erfahrung mit der Erkrankung oder einer bestimmten Behandlungsmethode gesammelt haben.

Erwägen Sie bei Bedarf auch, eine zweite Arztmeinung einzuholen und informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt darüber. Die Einholung einer Zweitmeinung bei aufwendigen Behandlungsformen ist in manchen Ländern sogar gesetzlich vorgeschrieben und damit inzwischen ein gängiges Vorgehen. Gute Ärztinnen und Ärzte haben damit kein Problem. Lassen Sie es die Ärztin oder den Arzt wissen, ob Sie mit dem Gespräch zufrieden waren oder nicht. Lassen Sie sich nicht zu einer bestimmten Behandlung drängen. Nehmen Sie sich die Zeit für die für Sie richtige Entscheidung. Dies gilt natürlich nicht bei einem medizinischen Notfall, bei dem ohne Behandlung eventuell bleibende Organschäden eintreten können. In diesem Fall ist es wichtig, möglichst schnell eine Entscheidung zu treffen.

Wo Sie ausführliches und kostenloses Informationsmaterial zum Thema "Teamwork – Krebspatienten und Ärzte als Partner" erhalten können und wo Sie eine Patientenorganisation oder Selbsthilfegruppe in Ihrer Nähe finden, erfahren Sie am Ende der Broschüre.

Über Myeloma Euronet
Myeloma Euronet ist ein gemeinnütziges, europaweites Netzwerk von Selbsthilfegruppen für Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom. Myeloma Euronet hat es sich zur Aufgabe gemacht, das Bewusstsein für das Multiple Myelom zu fördern, Informationen über die Diagnose, Behandlung und Versorgung von Menschen mit Multiplem Myelom bereitzustellen sowie ihre Familien und Nahestehenden zu unterstützen.

Myeloma Euronet wurde am 3. Juni 2005 während des 10. Kongresses der European Hematology Association (EHA, Europäische Hämatologenvereinigung) in Stockholm gegründet. Myeloma Euronet ist eine in Belgien eingetragene internationale Non-Profit-Organisation (Association internationale sans but lucratif, AISBL) mit Hauptsitz in Belgien. Das Sekretariat von Myeloma Euronet befindet sich in Berlin.

Die Ziele von Myeloma Euronet sind:
•	die Förderung des öffentlichen Bewusstseins für das Multiple Myelom in Europa,
•	den Aufbau von Partnerschaften zwischen den einzelnen Mitgliedsgruppen von 
Myeloma Euronet, um den Austausch von Erfahrungen und Sachkenntnis zu fördern,
•	die Bereitstellung von Informationen über die entsprechende Diagnose, Behandlung, Versorgung und Unterstützung für Betroffene und ihre Familien,
•	die europaweite Unterstützung von Initiativen beim Aufbau neuer Selbsthilfegruppen für Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom, insbesondere in Städten und Ländern, in denen es solche Gruppen noch nicht gibt,
•	die seriöse, transparente Interessenvertretung für Betroffene gegenüber EU-Gesundheitspolitikerinnen und -politikern – als unabhängige Organisation und als Teil der European Cancer Patient Coalition – sowie der Austausch über wirksame und angemessene Vorgehensweisen zur politischen Einflussnahme auf nationaler Ebene.

Myeloma Euronet ist Mitglied der European Cancer Patient Coalition (ECPC), der European Organisation for Rare Diseases (Eurordis) und der European CanCer Organisation (ECCO).

Weiteres kostenloses Informationsmaterial
Die Informationsbroschüren
(1)	Plasmozytom/Multiples Myelom – Ein Ratgeber für Betroffene, Angehörige und Interessierte
(2)	Fatigue – Chronische Müdigkeit bei Krebs
(3)	Teamwork – Krebspatienten und Ärzte als Partner

sowie zahlreiche weitere Broschüren zum Thema Krebs können kostenlos angefordert werden bei:
Deutsche Krebshilfe e. V.
Buschstr. 32
D-53113 Bonn
Telefon: +49 (0)228 / 729 90–0
Telefax: +49 (0)228 / 729 90–11
E-Mail: deutsche@krebshilfe.de
Internet: www.krebshilfe.de
Sie können diese Broschüren als Datei herunterladen unter:
http://www.krebshilfe.de/blaueratgeber.html

Die Informationsbroschüren
(1)	Lenalidomid (Revlimid®) Wissenswertes für Patientinnen und Patienten und ihre Angehörigen
(2)	Patientenfibel Plasmozytom/Multiples Myelom. Labor-Diagnostik (wichtige Labor- und Knochenmarkbefunde für Patienten/innen, die an Plasmozytom/Multiplem Myelom erkrankt sind)
(3)	Kleines Wörterbuch für Leukämie- und Lymphompatienten
(4)	Soll ich bei einer Therapiestudie mitmachen – Was Sie davon haben und was Sie vorher wissen müssen
sowie zahlreiche weitere Broschüren und Informationsmaterialien zum Thema Lymphome, Transplantation usw. können kostenlos angefordert werden bei:
Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e. V.
Thomas-Mann-Straße 40
D-53111 Bonn
Telefon: +49 (0)228 / 33 88 9 200
Telefax: +49 (0)228 / 33 88 9 222
E-Mail: info@leukaemie-hilfe.de
Internet: www.leukaemie-hilfe.de
Sie können diese Broschüren als Datei herunterladen unter:
http://www.leukaemie-hilfe.de/literatur.html

Darüber hinaus bietet die Firma Celgene, sobald das Arzneimittel Thalidomid Pharmion® auf dem Markt ist, eine ausführliche Broschüre zum Verständnis des Multiplen Myeloms für Patientinnen und Patienten sowie deren Angehörige an. Diese kann über Ihre/n behandelnde/n Ärztin/Arzt angefordert werden.

Nützliche Organisationen 
Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e. V. (DLH)
Thomas-Mann-Straße 40
53111 Bonn

In der DLH-Geschäftsstelle beantwortet ein erfahrenes Patientenbeistand-Team Fragen von Betroffenen und Angehörigen zum Multiplen Myelom.
Telefon: +49 (0)228 33 88 9 200
Telefonsprechzeiten montags bis freitags von 9:00-12:00 Uhr und von 14:00-16:00 Uhr, außer Mittwochnachmittag
Telefax: +49 (0)228 33 88 9 222
E-Mail: info@leukaemie-hilfe.de
Internet: www.leukaemie-hilfe.de

Informationen zu aktuellen klinischen Studien zum Multiplen Myelom erhalten Sie über die oben genannten Organisationen und über das
Kompetenznetz Maligne Lymphome
Klinikum der Universität zu Köln
(Haus Lebenswert Geb. 61)
Joseph-Stelzmann-Str. 9
D-50924 Köln
Telefon: +49 (0)221 / 478-7400
Fax: +49 (0)221 / 478-7406
E-Mail: lymphome@medizin.uni-koeln.de

Internet: http://www.lymphome.de/Gruppen/AktiveStudien.jsp
Auf dieser Webseite können Sie auch eine allgemeinverständliche Broschüre zu den aktiven Studien des Kompetenznetzes Maligne Lymphome herunterladen.

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Stand: 01.12.2008