BfArM - Federal Institute for Drugs and Medical Devices

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Lot recall of GyneFix, Gynlameda GmbH

Product group Contraception - intrauterine device
Reference 01780/17

For further information as well as details concerning the device please see the enclosed Advisory Notice of the manufacturer (available in German only).

Lot recall of GyneFix, Gynlameda GmbH , Download_VeroeffentlichtAm_EN PDF, 75KB, File does not meet accessibility standards

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