BfArM - Federal Institute for Drugs and Medical Devices

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Lot Recall of Sengstaken-Blakemore tube and ENDOGUIDE Guide wire, Teleflex

2014.01.17

Product group Injections / Infusions / Transfusions / Dialysis - probes
Reference 07969/13

Teleflex recalls certain lots of a Sengstaken-Blakemore tube and of ENDOGUIDE Guide wires from the market. As the packaging may be compromised, the sterility of the product cannot be guaranteed.

Lot Recall of Sengstaken-Blakemore tube and ENDOGUIDE Guide wire, Teleflex , Download_VeroeffentlichtAm_EN PDF, 355KB, File does not meet accessibility standards

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