BfArM - Federal Institute for Drugs and Medical Devices

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Recall of S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System, Cordis Corporation

Product group Non-active implants - special implants
Reference 01647/17

For further information as well as details concerning the device please see the enclosed Advisory Notice of the manufacturer.

Recall of S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System, Cordis Corporation , Download_VeroeffentlichtAm_EN PDF, 133KB, File does not meet accessibility standards

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