BfArM - Federal Institute for Drugs and Medical Devices

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Recall of Li-Ion Battery used with Maquet CARDIOSAVE Hybrid IABP / Rescue IABP, Maquet Getinge Group

2017.02.09

Product group Surgical equipment/ Anaesthesia - surgical equipment
Reference 11706/16

For further information as well as details concerning the device please see the enclosed Advisory Notice of the manufacturer.

Recall of Li-Ion Battery used with Maquet CARDIOSAVE Hybrid IABP / Rescue IABP, Maquet Getinge Group , Download_VeroeffentlichtAm_EN PDF, 117KB, File does not meet accessibility standards

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