Stellenausschreibungen

Das BfArM bietet interessante Karriere- und Ausbildungsmöglichkeiten. Aktuelle Stellenausschreibungen finden Sie im Bereich „Stellenangebote“ auf unserer Website.

Umfrage zur Planung von klinischen Prüfungen in Deutschland

Helfen Sie mit die Durchführung klinischer Prüfungen in Deutschland attraktiver zu machen und beteiligen Sie sich an unserer Umfrage. Ziel der Umfrage ist es, die Rahmenbedingungen in Deutschland für die Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten zu verbessern.

Veröffentlichung der Gemeinsamen Bekanntmachung des BfArM und des PEI über die Anzeige von Variations für rein nationale Zulassungen

vom 16. April 2025

Arzneimittel-Festbeträge

Die neue Festbetragsdatei steht zur Verfügung.

Aktuell laufende und bestätigte Arzneimittel-Härtefallprogramme

Die Liste der bestätigten Arzneimittel-Härtefallprogramme wurde aktualisiert.

Übersicht über die RMP-Zusammenfassungen der in DC-MRP- und nationalen Verfahren genehmigten Risikomanagementpläne

Aktualisierung im Arzneimittelinformationssystem auf PharmNet.Bund

Maßnahmen des BfArM und ergänzende Informationen zu Lieferengpässen

Zu den folgenden Wirkstoffen wurden neue Maßnahmen bzw. Informationsschreiben der Zulassungsinhaber bzw. Therapieempfehlungen veröffentlicht: Vancomycin und Cinacalcet.

Listen der versorgungsrelevanten und versorgungskritischen Wirkstoffe

Das BfArM veröffentlicht die Listen der versorgungsrelevanten und versorgungskritischen Wirkstoffe gemäß § 52b Absatz 3c AMG.

Informationen zur Verfügbarkeit von salbutamolhaltigen Arzneimitteln in pulmonaler Darreichungsform und Empfehlung zur Abmilderung möglicher Engpässe

Das BfArM hat die vorliegenden Informationen zu Importen gemäß § 79 Absatz 5 AMG von Salbutamol in pulmonaler Darreichungsform aktualisiert.

Versorgungssicherheit Kinderarzneimittel

Das BfArM veröffentlicht die aktuelle Liste der notwendigen Kinderarzneimittel gemäß § 35 Absatz 5a SGB V und die aktuelle Dringlichkeitsliste nach § 129 Absatz 2b SGB V.

Aufhebung der Empfehlung des Beirats für Liefer- und Versorgungsengpässe

Das BfArM veröffentlicht die Aufhebung der Empfehlung des Beirats zur Sterilfiltration vor Anwendung.

Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland

Eine Übersicht aller derzeit beim BfArM gemeldeten Lieferengpässe finden Sie in unserer Datenbank.

Rote-Hand-Brief zu Livopan (Distickstoffmonoxid/Sauerstoff) 50 %/50 % Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet: Risiko eines Gaslecks und einer Blockade der Gaszufuhr bei Durchflussraten über 8 l/min

Die Firma Linde Sverige AB informiert über einen Qualitätsmangel des Arzneimittels Livopan, wenn dieses mit einem Schlauchnippel-Anschluss für den direkten Anschluss an O2/N2O-Beatmungssysteme genutzt wird.

Rote-Hand-Brief zu Opzelura 15 mg/g Creme: Wichtige Informationen zu Partikeln in Opzelura-Creme

Die Firma Incyte Biosciences Distribution B.V. informiert über mögliche Partikel bei Opzelura 15 mg/g Creme, die sich bei der Herstellung aus dem Wirkstoff bilden können.

PRAC Meeting Highlights

Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) Meeting Highlights April 2025

PRAC Sicherheitssignale

Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) Sicherheitssignal April 2025

Übersicht aller Durchführungsbeschlüsse der Kommission und Beschlüsse der CMDh zum PSUR Single Assessment

Das BfArM veröffentlicht eine Übersicht aller Durchführungsbeschlüsse der Kommission und Beschlüsse der CMDh zum PSUR Single Assessment.

Aktuelle Bearbeitungsstatistik des BfArM

Die Arzneimittelzahlen und Statistiken wurden aktualisiert.

Maßnahmen von Herstellern

Die Seite zu Maßnahmen von Herstellern (Sicherheitsanweisungen im Feld (field safety notice FSN)) wurde aktualisiert.

Start des Kommentierungsverfahrens: Bereitstellung der amtlichen deutschen Fassung der ATC/DDD-Klassifikation als FHIR-Packages für die Nutzung in der elektronischen Patientenakte in Zusammenarbeit mit dem Wissenschaftlichen Institut der AOK (WldO)

In Zusammenarbeit mit dem Wissenschaftlichen Institut der AOK (WldO) wurde die amtliche deutsche ATC/DDD Klassifikation in ein FHIR-Format überführt und steht bis zum 5. Juni 2025 als FHIR-Package zur Kommentierung bereit.

SNOMED-CT-Schulung für Entwicklerinnen und Entwickler

SNOMED International und das National Release Center für SNOMED CT in Deutschland bieten am 13. Juni 2025 wieder eine ganztägige Schulung für Software-Entwicklerinnen und Entwickler (SNOMED CT Developer Days) an.

BfArM im Dialog „D-A-CH-Anwenderforum SNOMED CT“

Am 20. Mai 2025 findet das D-A-CH-Anwenderforum für SNOMED CT statt.

Sachverständigenausschuss für Betäubungsmittel

Das BfArM veröffentlicht die Tagesordnung der 60. Sitzung des Sachverständigenausschuss für Betäubungsmittel nach § 1 Absatz 2 BtMG und Neue-psychoaktive-Stoffe nach § 7 NpSG.