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Heparin in Medizinprodukten

Datum 20.03.2008

Das BfArM weist im Zusammenhang mit dem Auftauchen von verunreinigten unfraktionierten Heparinen auf das Risiko der Verwendung dieser Heparine bei der Produktion von Medizinprodukten hin.

Zusatzinformationen

Informationen zu dem Rückruf des Arzneimittels finden Sie unter