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Rote-Hand-Brief zu Revlimid® (Lenalidomid): Wichtige Aspekte der klinischen Anwendung

Datum 20.06.2013
Wirkstoff Lenalidomid

In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), informiert Celgene Europe Ltd. über wichtige Aspekte der klinischen Anwendung von Revlimid® (Lenalidomid), das kürzlich für eine weitere Indikation zugelassen wurde.

Ein Rote-Hand-Brief wird versendet.

aktualisierte

(Stand: Juni 2013)