BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Rote-Hand-Brief zu Metamizol: Risiko für arzneimittelbedingten Leberschaden

15.12.2020

Wirkstoff: Metamizol

Die Zulassungsinhaber von metamizolhaltigen Arzneimitteln informieren in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) darüber, dass Fälle eines arzneimittelbedingten Leberschadens (drug-induced liver injury, DILI) unter der Behandlung mit Metamizol berichtet wurden.

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