BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Informationsbrief zur Trennung der kombinierten Indikationen für Methotrexat medac 25 mg/ml Injektionslösung (in Durchstechflaschen)

15.02.2023

Wirkstoff: Methotrexat

Das Produkt Methotrexat medac 25 mg/ml Injektionslösung (in Durchstechflaschen) mit der Zulassungsnummer 80379.00.00 steht nur noch für onkologische Indikationen zur Verfügung. Die Zulassungen aller übrigen methotrexathaltigen Produkte des Zulassungsinhabers mit entweder Autoimmunindikation(en) oder onkologischen Indikationen sind davon unberührt. Diese Änderung dient der Risikominimierung und führt aktuell zu keinem Versorgungsengpass.

Rote-Hand-Brief /Informationsbrief herunterladen , Veröffentlicht am PDF, 109KB, barrierefrei ⁄ barrierearm

Hinweis zur Verwendung von Cookies

Cookies erleichtern die Bereitstellung unserer Dienste. Mit der Nutzung unserer Dienste erklären Sie sich damit einverstanden, dass wir Cookies verwenden. Weitere Informationen zum Datenschutz erhalten Sie über den folgenden Link: Datenschutz