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Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet den Widerruf der Zulassung an

Datum 28.03.2008
Wirkstoff Lumiracoxib

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 28. März 2008 den Widerruf der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet. Bereits am 19. November 2007 war ein Ruhen der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet worden. Lumiracoxibhaltige Arzneimittel durften seither nicht mehr in den Verkehr gebracht werden.



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