28.03.2008
Wirkstoff: Lumiracoxib
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 28. März 2008 den Widerruf der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet. Bereits am 19. November 2007 war ein Ruhen der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet worden. Lumiracoxibhaltige Arzneimittel durften seither nicht mehr in den Verkehr gebracht werden.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 19. November 2007 das Ruhen der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet. Lumiracoxibhaltige Arzneimittel dürfen danach ab sofort nicht mehr in den Verkehr gebracht werden.
Weitere Informationen finden Sie auf der Webseite der britischen Behörde in Form eines englischsprachigen Fragen-und-Antworten-Dokumentes.