Navigation und Service

Sie befinden sich im Bereich:Risikobewertungsverfahren

Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet das Ruhen der Zulassung an

Datum 19.11.2007
Wirkstoff Lumiracoxib

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 19. November 2007 das Ruhen der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet. Lumiracoxibhaltige Arzneimittel dürfen danach ab sofort nicht mehr in den Verkehr gebracht werden.

Weitere Informationen finden Sie auf der Webseite der britischen Behörde in Form eines englischsprachigen Fragen-und-Antworten-Dokumentes.

Zum aktuellen Stand des Verfahrens