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24 Ergebnisse für "insulin"

Ergebnisse pro Seite: 10 20 30

Informationsbrief zu Fiasp® (Insulin aspart): Neue Farbgebung der Patronen und Fertigpens PDF, 291KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. Juli 2018 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Insulin aspart

Die Firma Novo Nordisk Pharma GmbH informiert darüber, dass für Fiasp® Produkte ab Juli 2018 eine neue Farbgebung eingeführt wird, um die Unterscheidbarkeit von Tresiba® zu verbessern.

Arzneimittelmittel-Rückruf – Wichtige Information für Patienten:
Insulin-Gehalt bei NovoMix 30 Flexpen kann abweichen.
Datum: 25. Oktober 2013 Themen: Presse Dokumenttyp: Presse­mitteilung

...Bei dem Insulin-Pen NovoMix 30 FlexPen weicht der Insulin-Gehalt aufgrund eines Herstellungsfehlers in sehr seltenen Fällen von der vorgesehenen Dosis ab. Bei den betroffenen Chargen des Arzneimittels kann die Insulin-Dosis zwischen 50% und 150% der angegebenen Konzentration liegen. Insgesamt sind...

Rote-Hand-Brief Exubera®: Marktrücknahme PDF, 132KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 30. Juni 2008 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Insulin

Aktuelle Informationen zur Sicherheit und Verfügbarkeit.

Glucagon-ähnliche Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptor-Agonisten: Aspiration und Aspirationspneumonie Datum: 15. Juli 2024 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Artikel

...Glucagon-ähnliche Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptor-Agonisten: Dulaglutid, Exenatid, Insulin Degludec/Liraglutid, Liraglutid, Insulin Glargin/Lixisenatid, Lixisenatid, Semaglutid, Tirzepatid Unter Berücksichtigung der verfügbaren Evidenz aus Fallberichten in EudraVigilance, der Literatur sowie der von den...

Archiv Datum: 16. Oktober 2025 Dokumenttyp: Artikel

... Informationsschreiben Insulin aspart Fiasp® PumpCart® und NovoRapid® PumpCart® Informationsschreiben Insulin detemir Insulin human Levemir® Actrapid® Actraphane® Protaphane®   Informationsschreiben Insulin human INSUMAN BASAL, INSUMAN RAPID und INSUMAN COMB25. Insuman Infusat Informationsschreiben...

Publikationen 2009 bis 2011 Datum: 15. Dezember 2017 Themen: Forschung Dokumenttyp: Artikel

... european regulatory perspectives on insulin analogues. Diabetology & Metabolic Syndrome 2011, 3: 14. Fischer-Barth W, Sachs B Stevens-Johnson-Syndrom und toxisch epidermale Nekrolyse - Anforderungen an die Produktinformationen. Bulletin zur Arzneimittelsicherheit. Informationen aus BfArM und PEI, 2/2011, 3...

CHMP Meeting Highlights März 2024 Datum: 03. April 2024 Themen: Arzneimittelzulassung Dokumenttyp: Artikel

... Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration Neue Medikamente zur Zulassung empfohlen Awiqli (Insulin icodec) erhielt eine Zulassungsempfehlung für die Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen. Awiqli wurde sowohl für die Behandlung von Diabetes mellitus Typ 1 als auch Typ 2 entwickelt...

Rote-Hand-Brief zu Forxiga® (Dapagliflozin) 5 mg: Das Arzneimittel darf nicht mehr zur Behandlung von Typ-1-Diabetes angewendet werden PDF, 194KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 29. Oktober 2021 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Dapagliflozin

Die Firma AstraZeneca informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) darüber, dass Forxiga® (Dapagliflozin) 5 mg nicht mehr für die Behandlung von Patienten …

Hinweise zum Einsatz von enteralen Ernährungspumpen Datum: 24. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

...Das BfArM erhielt einige Meldungen zu Vorkommnissen beim Parallelbetrieb enteraler Ernährungspumpen mit Infusionspumpen, die Medikamente wie Insulin förderten. Aufgrund von Fehlförderungen der Ernährungspumpen, die diverse Ursachen hatten, traten Stoffwechselentgleisungen bis hin zum...

Rote-Hand-Brief zu pioglitazonhaltigen Arzneimitteln (Actos®, Competact®, Tandemact®): Neue Kontraindikationen und Warnhinweise aufgrund eines leicht erhöhten Blasenkrebsrisikos PDF, 155KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 01. August 2011 Themen: Pharmakovigilanz Dokumenttyp: Rote-Hand-Brief

Wirkstoff: Pioglitazon

Der pharmazeutische Unternehmer verschickt einen Rote-Hand-Brief zu Actos®, Competact® und Tandemact® zur Information über neue Kontraindikationen und Warnhinweise aufgrund eines leicht erhöhten Blasenkrebsrisikos.